下圖是人類(lèi)某種遺傳病的一個(gè)家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生,即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體;8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體。請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題:(用A和a表示控制此性狀的一對(duì)等位基因)

(1) 此遺傳病的致病基因在___________染色體上,是由________性基因控制的。
(2) 5號(hào)、2號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型依次為_(kāi)____、___   、___   。
(3) 9號(hào)基因型為_(kāi)__________,是雜合體的概率為_(kāi)__________。
(4)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的幾率是_________。
(5) 如果6號(hào)與9號(hào)結(jié)婚,第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9號(hào)不患色盲,他與一個(gè)患此病且為色盲基因攜帶者的女性結(jié)婚,生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是__________。


(1)常、 隱 (2)aa、Aa、Aa   (3)AA或Aa  2/3 
(4)1/4        (5)1/12          (6)1/12

解析

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下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制),則其最可能的遺傳方式是

A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳

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下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制),則其最可能的遺傳方式是

A.X染色體上顯性遺傳

B.常染色體上顯性遺傳

C.X染色體上隱性遺傳

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下圖是人類(lèi)某種遺傳病的一個(gè)家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生,即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體;8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體。請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題:(用A和a表示控制此性狀的一對(duì)等位基因)

(1) 此遺傳病的致病基因在___________染色體上,是由________性基因控制的。

(2) 5號(hào)、2號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型依次為_(kāi)____、___    、___    。

(3) 9號(hào)基因型為_(kāi)__________,是雜合體的概率為_(kāi)__________。

(4)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的幾率是_________。

(5) 如果6號(hào)與9號(hào)結(jié)婚,第一胎是患病男孩的概率是__________。

(6)如果9號(hào)不患色盲,他與一個(gè)患此病且為色盲基因攜帶者的女性結(jié)婚,生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是__________。

 

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下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖,該圖表示的遺傳病可能是

   

A.多指      B. 紅綠色盲   

C.白化病    D. 抗維生素D佝僂病

 

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