控制人的血型的等位基因ⅠA、ⅠB、i之間的關系如圖所示，該圖不能說明


  1. A.
    基因突變是不定向的
  2. B.
    基因突變是可逆的
  3. C.
    基因突變產(chǎn)生等位基因，等位基因可以通過突變相互轉(zhuǎn)化
  4. D.
    基因突變是發(fā)生在細胞分裂的間期
D
A．基因突變是不定向的可以從ⅠA突變?yōu)棰?sup>B和i看出。B．基因突變是可逆的從ⅠA和ⅠB的可逆轉(zhuǎn)化亦可以看出。C．基因突變產(chǎn)生等位基因，等位基因可以通過突變相互轉(zhuǎn)化。前半句可以從控制人的血型的等位基因ⅠA、ⅠB、i中看出，而后半句可以從B．基因突變是可逆的看出。至于D．基因突變是發(fā)生在細胞分裂的間期 一是由圖中無法直接看出（圖中未標明時期），二是基因突變在細胞分裂的間期發(fā)生的概率大，其他時期也可發(fā)生。故選D。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

I．為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

子代

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

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