Question

男人A有一罕見的X染色體上攜帶的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯性致病基因，表現(xiàn)的性狀為B，且只在男性個(gè)體表達(dá)。僅通過(guò)家譜研究，能否區(qū)別出兩種不同的疾病

1. A.
   不能，因?yàn)樗麄兊暮蟠�都只有男性個(gè)體能表達(dá)病癥
2. B.
   能，因?yàn)閮烧叨疾粫?huì)有相應(yīng)病癥的女兒
3. C.
   不能，因?yàn)槟腥薃的兒子一定不會(huì)有A癥狀，男人B的兒子則不一定表現(xiàn)B癥狀
4. D.
   能，因?yàn)槟腥薃不可能有A癥狀的兒子，而男人B可以有B癥狀的孫子

Answer 1

D
點(diǎn)評(píng)：這是一道考查常染色體遺傳、伴性遺傳特點(diǎn)的題目。由于男人A帶X染色體上的致病基因，X染色體只能傳給女兒，所以他的兒子一定不會(huì)患A癥狀。男人B為常染色體顯性性狀B，則只在男性表達(dá)，所以其兒子有可能患此病，孫子也有可能患此病，而女兒，孫女不會(huì)患此病。