下列有關(guān)人類(lèi)活動(dòng)對(duì)生物群落演替影響的敘述錯(cuò)誤的是

A．群落演替的根本原因是人類(lèi)活動(dòng)對(duì)群落的影響往往是破壞性的

B．人類(lèi)活動(dòng)往往使群落按照不同于自然演替的方向和速度進(jìn)行演替

C．農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)必須依靠人力來(lái)維持，否則就要發(fā)生演替

D．人類(lèi)活動(dòng)不可以任意對(duì)生物與環(huán)境的相互關(guān)系加以控制

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

（12分，除特別說(shuō)明外，每空1分）下圖一是人類(lèi)某一類(lèi)型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

(1)控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為_(kāi)___________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是________，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點(diǎn)。細(xì)胞根據(jù)生命活動(dòng)所需吸收鉀離子、硅離子、碘離子等，這還表明細(xì)胞膜是一種_________  _性膜。
(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每百萬(wàn)人中有一個(gè)嚴(yán)重患者，那么正常基因的頻率是________。（2分）
(4)下圖二是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭（控制該性狀的基因以A、a來(lái)表示）的調(diào)查情況，II 9的基因型為_(kāi)_____，Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是______，（2分）為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了___________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆廣東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

（12分，除特別說(shuō)明外，每空1分）下圖一是人類(lèi)某一類(lèi)型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

 (1)控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為_(kāi)___________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是________，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點(diǎn)。細(xì)胞根據(jù)生命活動(dòng)所需吸收鉀離子、硅離子、碘離子等，這還表明細(xì)胞膜是一種_________   _性膜。

(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每百萬(wàn)人中有一個(gè)嚴(yán)重患者，那么正�；虻念l率是________。（2分）

(4)下圖二是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭（控制該性狀的基因以A、a來(lái)表示）的調(diào)查情況，II 9的基因型為_(kāi)_____，Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是______，（2分）為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是_____ ___。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了___________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

 下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案： 
Ⅰ 課題名稱(chēng)：人群中××性狀的調(diào)查。
Ⅱ 研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。
III 調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：
（1）根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷表現(xiàn)型正常的 “本人”的基因型(用B或b表示)可能是  　　         。 （說(shuō)明：空格中打√的為血友病患者，遺傳方式為X染色體隱性遺傳）

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

哥哥

妹妹

本人

√

（2）下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查表，據(jù)表回答下列問(wèn)題

根據(jù)表中第             組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是                  。理由是                                              。

組別

婚配方式

調(diào)查家庭數(shù)

兒子

女兒

父

母

單眼皮

雙眼皮

單眼皮

雙眼皮

第一組

單眼皮

單眼皮

35

17

0

23

0

第二組

雙眼皮

單眼皮

300

36

122

75

99

第三組

單眼皮

雙眼皮

100

24

28

19

33

第四組

雙眼皮

雙眼皮

220

31

98

25

87

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。

①此遺傳病的遺傳方式是               。
②該男子（色覺(jué)正常）與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是       和      。

③人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和           遺傳病，通過(guò)           和           等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

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