4.下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,Ⅲ1的致病基因是由( )
A.Ⅰ1遺傳的 B.Ⅰ2遺傳的
C.Ⅰ3遺傳的 D.Ⅰ4遺傳的
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 ,若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚,后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎? 。為什么?
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年廣東省汕頭市金山中學高一下學期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
(1) 判斷甲病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳。灰也儆 染色體 (顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循 遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為 ,Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2011屆湖南省長沙市第一中學高三上學期第五次月考生物試卷 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 ,若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚,后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎? 。為什么?
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。
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科目:高中生物 來源:2015屆廣東省汕頭市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
(1) 判斷甲病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳;乙病屬于 染色體 (顯/隱性)遺傳病。乙病的遺傳遵循 遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為 ,Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年湖南省長沙市高三上學期第五次月考生物試卷 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 ,若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚,后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎? 。為什么?
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。
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