科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是（    ）

A．可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因

B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率

C．無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因

D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2014屆河北省高一下學(xué)期三調(diào)考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是(　　)

A．可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因

B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率

C．無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因

D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是（    ）

A．可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因

B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率

C．無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因

D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年河北省衡水中學(xué)高一下學(xué)期三調(diào)考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是(　　)

A．可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因
B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率
C．無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因
D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果

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科目：高中生物 來源：2012屆安徽省六安一中高三第七次月考生物試卷 題型：單選題

科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是（   ）

A．可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因
B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率
C．無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因
D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果

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