Question

【題目】下圖為甲�。�A-a）和乙�。�B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于__________，乙病屬于__________。（填序號(hào)）

A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病

C．伴Y染色體遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病

（2）II-5為純合體的概率是__________，II-6的基因型為__________，III-13的致病基因來(lái)自于__________。

（3）III-12的基因型為__________，假如III-12和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，生育患病孩子的概率是__________。

（4）假如III-10和III-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是__________。

Answer 1

【答案】A D 1／2 aaXBY 8 aaXBXb 1／4 2／3 1／8 7／24

【解析】

1、“無(wú)中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體隱性遺傳；“有中生無(wú)”為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體顯性遺傳。

2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

（1）3和4有甲病而子女9、11號(hào)沒(méi)有病，結(jié)合分析說(shuō)明是常染色體上的顯性遺傳病，1和2號(hào)沒(méi)有乙病而其孩子7有乙病，說(shuō)明是隱性遺傳病，又乙病為伴性遺傳病，故分別符合A、D。

（2）甲病為常染色體顯性遺傳病，5號(hào)不患病，基因型為aa，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)患病，基因型為XbY，所以1、2號(hào)基因?yàn)閍aXBXb、AaXBY，Ⅱ-5的基因型可能為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，故II-5為純合體aaXBXB的概率是1/2。II-6表現(xiàn)型正常，故其基因型為aaXBY 。Ⅲ-11表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13患乙病，致病基因只能來(lái)自于母方Ⅱ-8。

（3）Ⅱ-7只患乙病，基因型為aaXbY，則所生表現(xiàn)正常的Ⅲ-12基因型為aaXBXb．假如Ⅲ-12和一個(gè)正常的男性aaXBY結(jié)婚，所生后代只可能患乙病，且概率為1/4。

（4）就甲�。ǔｏ@）Ⅲ-10基因型為1/3AA或2/3AA。Ⅲ-13基因型為aa，所以Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配后代不患甲病的概率是2/3×1/2aa=1/3aa，患甲病的概率為1-1/3=2/3；就乙病Ⅰ-1的基因型為XBXb，Ⅰ-2的基因型為XBY，Ⅱ-4為XBXb的概率是1/2，Ⅱ-3的基因型為XBY，所以Ⅲ-10的基因型為XBXb的概率為1/4；Ⅲ-13的基因型為XbY，因此1/4XBXb× XbY→1/4（1/4XBXb、1/4 XbXb、1/4XBY、1/4XbY），即后代患乙病的概率為1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率=1-1/8=7/8。后代不患�。�既不患甲病也不患乙�。┑母怕�=1/3×7/8=7/24。