下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

 

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上，是________(顯、隱)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是________。

(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。

 

　(1)常　隱　(2)7、11、12、13

(3)　(4)　0

 

　(1)根據(jù)乙家族中Ⅱ11×Ⅱ12―→Ⅲ14可以判斷出，乙家族中遺傳病為常染色體隱性遺傳��；(2)根據(jù)直系親屬中是否有患者，可以判斷出Ⅰ7、Ⅱ12、Ⅱ11、Ⅲ13均為攜帶者；(3)計(jì)算過(guò)程為×＝；(4)設(shè)乙病基因?yàn)閍，正�；�?yàn)锳，色盲基因?yàn)閎，正�；�?yàn)锽，則5號(hào)基因型為AAXBXb,13號(hào)為AaXBY，則兩者婚配后代患色盲的概率為，而兩病均患的概率為×0＝0。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从冖�8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从冖�8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

 

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科目：高中生物 來(lái)源：天津期末題 題型：讀圖填空題

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)乙家族遺傳病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色體上，是____________(填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常，但肯定是致病基因攜帶者的是______________。
(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是表現(xiàn)正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是__________，同時(shí)患兩種病的概率是___________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于　　　　(填“常”、“X”或“Y”)染色體上，是　　　(填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是　　　　　　　　。

(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同時(shí)患兩種病的概率是　　　　。

 

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