某女孩患有色盲，則其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因


  1. A.
    父親
  2. B.
    母親
  3. C.
    祖母
  4. D.
    外祖母
D
某女孩患有色盲，其基因型可表示為XbXb，兩個色盲基因一個來自父親，一個來自母親。來自父親的色盲基因，一定來自祖母，來自母親的色盲基因，既有可能只來自外祖父，也有可能只來自外祖母，即該女孩的外祖母、外祖父、祖父都有可能不存在色盲基因。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：高一生物　第2章　基因和染色體的關系　2.3　伴性遺傳（新人教版必修2） 新人教版 題型：021

某女孩患有色盲，則其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因

A．父親

B．母親

C．祖母

D．外祖母

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

染色體是基因的主要載體，請仔細觀察下列各圖，并回答以下問題：

（1）圖1、圖2是科學家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果，說明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

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科目：高中生物 來源： 題型：

在某遠離大陸且交通閉塞的海島上，居民中有66％為甲種遺傳病（基因為A、a）的攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為色盲病，請據(jù)圖回答問題：

（1）              病為色盲病，另一種遺傳病為              遺傳病。

（2）Ⅲ13的基因型為              ，其乙病基因來源于Ⅰ代中的                 。

（3）若Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為            。

（4）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ11與Ⅲ13婚配，則其子女中只患乙病的概率為          。其女孩中表現(xiàn)正常的概率為              。

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科目：高中生物 來源：2009～2010 學年度北京市朝陽區(qū)普通高中高二年級生物學科期末綜合練習 題型：綜合題

（5分）右圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性）。請分析回答下列問題：

（1）若該病為白化病，則9號是純合子的概率為_________，10號為患病女孩的概率為_________。
（2）若該病為紅綠色盲，則7號是純合子的概率為______________。
（3）若8號同時患有白化病（基因用a表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則5號、6號的基因型分別為___________________________，若他們再生育的10號為男孩，則其正常的概率為_________。

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