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【題目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一種新型的香料,可通過下列途徑合成。

已知下列信息:

①A的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1

②AC、F均能使Br2/CCl4溶液褪色

③DE、F、G1、G2均能發(fā)生銀鏡反應,F中含甲基

④Diels-Alder反應(雙烯合成反應)。如:

回答下列問題:

1A的名稱為 E→F的反應類型是 。

2B→C的化學方程式為

3D的結構簡式為

4G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構體,其結構簡式分別為 ;

G1、G2在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 (填標號)

a質譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀

5E互為同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應的異構體有 (不含立體結構,不含醚鍵),其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結構簡式為 。

【答案】12-甲基-2-丁烯;消去反應

2

3CH3CHO;

4c;

56HCOOCH(CH3)2;

【解析】

試題分析:A(C5H10)的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1,A的結構簡式為,與溴加成生成BB,B在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成C,CD(C2H4O)能發(fā)生銀鏡反應,DCH3CHO,在氫氧化鈉溶液中反應生成E,根據(jù),ECH3CHOHCH2CHO,E在濃硫酸條件下加熱發(fā)生消去反應生成FFCH2=CHCH2CHO,CF發(fā)生雙烯合成反應生成G1G2,為

1根據(jù)上述分析,A2-甲基-2-丁烯E→F的反應屬于消去反應,故答案為:2-甲基-2-丁烯;消去反應;

2B在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成C,反應的化學方程式為,故答案為:;

3D的結構簡式為CH3CHO,故答案為:CH3CHO

4G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構體,其結構簡式分別為,故答案為:;G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構體,含有的元素種類完全相同,故選c,故答案為:;c;

5E,E互為同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應的異構體有,,,,HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2,共6種,其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結構簡式為HCOOCH(CH3)2,故答案為:6;HCOOCH(CH3)2。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于生態(tài)系統(tǒng)能量流動的敘述正確的是(

A.生態(tài)系統(tǒng)中生產者固定的總能量不一定多于消費者和分解者同化的總能量

B.消費者的糞便被分解者分解表明該營養(yǎng)級的能量流向了分解者

C.能量傳遞效率指相鄰兩個營養(yǎng)級間的傳遞效率

D.生態(tài)農業(yè)增加了農田生態(tài)系統(tǒng)中的食物鏈,使物質和能量得到多級利用,提高了能量傳遞效率

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去):

已知:;

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;

③DF是同系物。

請回答下列問題:

1(CH3)2CCH2的系統(tǒng)命名法名稱為

2A→B反應過程中涉及的反應類型依次為 、

3D分子中含有的含氧官能團名稱是 ,G的結構簡式為 。

4)生成E的化學方程式為 。

5)同時滿足下列條件:FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;苯環(huán)上有兩個取代基、含C=OF的同分異構體有 (不包括立體異構);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的所有物質的結構簡式為 。

6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路: 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】AG都是有機化合物,它們的轉化關系如下:

請回答下列問題:

1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO23.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為__________。

2A為一取代芳香烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_____________

3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是____________、______________

4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是______________________________;

5F存在于梔子香油中,其結構簡式為___________________;

6)在G的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產物只有一種結構的共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為11的是____________________ (填結構簡式)。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某有機物的結構簡式如下:

HO—CH2—CHCH—CHCH—CH2—COOH

(1)該有機物含有的官能團的名稱是 。

(2)驗證該有機物中含有“—COOH”,常采用的試劑是 ,產生的現(xiàn)象為 。

(3)對該有機物的性質描述正確的是 。

A.與金屬Na反應放出O2

B.與Cl2只能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應

C.1 mol該有機物可與2 mol NaOH反應

D.一定條件下能與H2發(fā)生加成反應

(4)1 mol該有機物完全與溴水發(fā)生加成反應時,需要Br2 mol。

(5)請選擇適當試劑,檢驗該有機物分子中含有醇羥基,并寫出實驗方法和現(xiàn)象

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知酸與醇反應可制得酯。謬化學小組以苯甲酸)原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關物質的沸點如表:

合成苯甲酸甲酯粗產品

在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm-3),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品。

(1)濃硫酸的作用是

(2)甲和乙兩位同學分別設計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置 (夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點,最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)裝置。

粗產品的精制

(3)苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制,請在流程圖中方括號內填入操作方法的名稱。操作I 操作Ⅱ

(4)能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液? (填“能”或“否”)并簡述原因

(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產率為__________________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】a-松油醇有持久的紫丁香香氣,可作調香物、消毒劑、印染劑,a-松油醇G(C10H18O)的一種合成路線如下:

已知:I.A的相對原子質量為42,核磁共振氫譜顯示有3種化學環(huán)境的氫。

請回答下列問題:

1A的結構簡式為___________D的名稱(系統(tǒng)命名)_____________。

2反應需經2步完成,其中第二步反應的化學方程式為:_____________

3的反應類型是__________, 的反應類型是__________。

4在催化劑存在下,D發(fā)生加聚反應生成順式聚異戊二烯的化學方程式為____________;

5EG的結構簡式分別為_______________、______________。

6F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_________種。

分子中含有2個六元環(huán)且共用1個邊 能發(fā)生皂化反應

寫出其中任意一種的結構簡式:____________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】以1,3—丁二烯和對二甲苯為原料,制備化工產品G的合成路線如下圖所示:

(1)寫出E含氧官能團的結構簡式 。

(2)寫出①的反應類型 。

(3)寫出③的試劑與反應條件 。

(4)已知。K是合成滌綸的重要原料之一,寫出下列化學方程式:

① H →J ;

② E + F→G

(5的同分異構體中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三個取代基的同分異構體有 種。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】[選修5——有機化學基礎]

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。

I.已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。

(1)龍膽酸甲酯的分子式為 ,它的含氧官能團名稱為

(2)下列有關龍膽酸甲酯的描述,不正確的是______(填字母)

A.不能發(fā)生消去反應 B.難溶于水

C.能與溴水反應 D.能與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳

(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是____________________

II.已知X及其他幾種有機物存在如下轉化關系,且測得A中含三個甲基:

回答以下問題:

(4)X的結構簡式為______________________

(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式 __________________

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類 ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

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