抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常  

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

D

解析： 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因控制的遺傳病，患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因。

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下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B．冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C．貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D．21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年安徽省師大附中高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為    染色體上   性遺傳。
（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ7的基因型是     。
（4）若該病是多指，色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是    。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是    。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆江西省高二第一次段考生物試卷 題型：綜合題

已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的�，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。

(1)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：

甲夫婦：男　      　；女　　       　。

乙夫婦：男　      　；女    　      　。

(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。

① 假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：

甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為　      　％。

乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為　　      　％。

② 優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議。

建議：甲夫婦最好生一個(gè)　      　孩。

      乙夫婦最好生一個(gè)　      　孩。

 

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抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　)

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

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