【題目】下圖為關(guān)于哺乳動物有性生殖相關(guān)的概念圖;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖中①表示的染色體變化發(fā)生時期是_________,④代表_________染色體匯合,雄性哺乳動物的細胞⑤叫_________。
(2)受精卵在發(fā)育成個體的過程中,形成了結(jié)構(gòu)功能各異的細胞,這個過程叫________________,該過程的實質(zhì)是_________;虻淖杂山M合定律發(fā)生在圖中_________(填生理過程)過程中。
(3)卵細胞形成過程中會出現(xiàn)_________次細胞質(zhì)的不均等分裂,其意義是__________________。
(4)人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點是:子女的患病情況總是與母親患病情況相同。請對此作出合理解釋:___________________________。
【答案】減數(shù)第一次分裂后期同源精原細胞細胞的分化基因的選擇性表達(或不同細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同)減數(shù)分裂2保證卵細胞獲得大量的營養(yǎng)物質(zhì)致病基因位于線粒體(細胞質(zhì))中
【解析】
減數(shù)分裂過程:
(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復制;
(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。
(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
(1)圖中①表示的染色體變化是同源染色體分離,發(fā)生時期是減數(shù)第一次分裂后期,在受精作用過程中,④代表同源染色體匯合,雄性哺乳動物的細胞⑤叫精原細胞。
(2)受精卵在發(fā)育成個體的過程中,形成了結(jié)構(gòu)功能各異的細胞,這個過程叫細胞的分化,其實質(zhì)是基因選擇性表達的結(jié)果。孟德爾的基因自由組合定律實質(zhì)在圖中生理過程中的減數(shù)分裂體現(xiàn),即非同源染色體上的非等位基因自由組合。
(3)卵細胞形成過程中會出現(xiàn)2次細胞質(zhì)的不均等分裂,其意義是保證卵細胞獲得大量的營養(yǎng)物質(zhì)。
(4)人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點是:子女的患病情況總是與母親患病情況相同,原因是致病基因位于線粒體中,表現(xiàn)為細胞質(zhì)遺傳。
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【題目】“有氧運動”近年來成為一個很流行的詞匯,得到很多學者和專家的推崇,它是指人體吸入的氧氣與需求相等,達到生理上的平衡狀態(tài).如圖所示為人體運動強度與血液中乳酸含量和氧氣消耗率的關(guān)系.結(jié)合所學知識,分析下列說法正確的是( )
A.ab段為有氧呼吸,bc段為有氧呼吸和無氧呼吸,cd段為無氧呼吸
B.運動強度大于c后,肌肉細胞CO2的產(chǎn)生量將大于O2消耗量
C.無氧呼吸使有機物中的能量大部分以熱能散失,其余儲存在ATP中
D.若運動強度長期超過c,會因為乳酸大量積累而使肌肉酸脹乏力
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【題目】下圖為生物的中心法則圖解。下列有關(guān)說法不正確的是
A. 正常人體細胞能完成的過程是①②⑤
B. 過程③的完成需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與催化
C. 過程②能發(fā)生A-T、C-G堿基互補配對
D. 過程⑤發(fā)生在核糖體,有3種RNA參與
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【題目】某種蝴蝶紫翅(E)對黃翅(e)是顯性,綠眼(G)對白眼(g)為顯性,兩對基因分別位于兩對常染色體上,用兩親本進行雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如下圖所示。下列說法正確的是
A. 上述親本的基因型是EeGg×EEgg
B. 上述親本的基因型是EeGg×eegg
C. F1紫翅白眼個體占F1總數(shù)的1/16
D. F1紫翅白眼個體隨機交配,其中純合子占5/9
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【題目】在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色覺均正常,這個男孩的色盲基因來自 ( )
A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母
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【題目】下列對ATP的描述中,不正確的是
A. 一定條件下高能磷酸鍵較易斷裂 B. ATP和ADP可相互轉(zhuǎn)化
C. 有三個高能磷酸鍵 D. 生命活動的直接供能物質(zhì)
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【題目】根據(jù)所學的生物學知識,分析回答下列有關(guān)的遺傳學問題.
(1)牛的黑色(A)對棕色(a)為顯性,良種場現(xiàn)有兩欄種牛,每欄種牛數(shù)目很多.甲欄全是黑色,乙欄既有黑色,又有棕色.甲、乙兩欄牛是親子代關(guān)系.來場參觀的生物興趣小組同學,有的說甲欄牛是乙欄的親代,有的說甲欄牛是乙欄的子代.
①若甲欄種牛是乙欄種牛的親代,且甲欄黑牛只有一種基因型,則甲欄種牛的基因型為 , 乙欄種牛的基因型為 . 要驗證甲欄牛的基因型,應(yīng)選擇牛與它交配.
②若甲欄種牛是乙欄種牛的子代,且乙欄中黑色種牛均為純合子,則甲欄中沒有棕色種牛的可能原因是 .
(2)雞的性別決定方式為ZW型,羽毛顏色有蘆花斑紋、非蘆花斑紋、白色三種.當顯性基因A存在時,雞的羽毛可表現(xiàn)為蘆花斑紋或非蘆花斑紋,而基因型aa的雞總是白色羽毛;羽毛的蘆花斑紋(B)對非蘆花斑紋(b)為顯性,該對基因只位于Z染色體上,這兩對等位基因獨立遺傳.現(xiàn)有一只純合非蘆花公雞與純合白羽母雞交配,F(xiàn)1中蘆花與非蘆花各占一半,讓F1自由交配得到F2 .
①親本中純合白羽母雞的基因型是 , F1中公雞的基因型是;F2中非蘆花:蘆花:白羽的比例為 .
②某蛋雞場欲從F2中選取種雞,在后代中從雛雞的羽毛顏色就能分辨雌雄,則應(yīng)從F2中選擇表現(xiàn)型為的母雞與表現(xiàn)型為的公雞作為種雞,交配產(chǎn)生的后代雛雞中能被直接識別的母雛雞占全部雛雞的比例為 .
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【題目】染色體易位可導致人類家族性染色體異常,引起各種家族性智力低下.例如第7號染色體片段單向易位到第9號染色體上(如圖甲),但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化,屬于染色體易位攜帶者,但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)“部分單體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會使孕婦早期流產(chǎn).如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間單向易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2為圖甲所示染色體易位攜帶者,II﹣1為染色體正常.(不考慮其他原因?qū)е碌漠惓W兓?
(1)個體Ⅱ﹣2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為、、、(用甲圖中的有關(guān)基因表示),其中基因型為的配子受精,可使Ⅲ﹣3成為染色體易位攜帶者.
(2)在Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣1的后代中可發(fā)現(xiàn)種染色體組成情況.
(3)Ⅱ﹣2與Ⅱ﹣1再生一個染色體正常孩子的幾率為 .
(4)如果Ⅱ﹣1的基因型為AABb,那么Ⅲ﹣1的基因型為 .
(5)研究表明,決定ABO血型的基因位于9號染色體上;白化基因(a)位于11號染色體上,白化在群體中的發(fā)病率約為 .若圖乙中的Ⅲ﹣2為AB型血,其家系中僅Ⅲ﹣1患白化病.若Ⅲ﹣2與一個O型不白化者婚配,出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為 .
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【題目】雞的毛腿對光腿為顯性,該相對性狀由一對等位基因控制。下列各項中不可能出現(xiàn)的是( )
A. 一只雜合的毛腿雞 B. 一只純合的毛腿雞
C. 一只雜合的光腿雞 D. 一只純合的光腿雞
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