（7分）下圖為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖，11-3和11-8兩者的家庭均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病和乙病的遺傳方式依次是    、    。I-1和II-5的基因型分別是  、    。
（2）我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚，因?yàn)榻H結(jié)婚會(huì)大大提高    （填“顯性”或“隱性”）遺傳病的發(fā)病率。如果III-9與III-12婚配并已經(jīng)懷孕，則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，常用的方法有羊膜腔穿刺和    。
（3）若乙病在男性中發(fā)病率為10％，III-10與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下一個(gè)患兩病女孩的可能性是    。

（7分，每空1分）
（1）常染色體顯性遺傳（寫完整給分）   伴X染色體隱性遺傳（寫完整給分）    AaXBXB或AaXBXb（全對(duì)才給分，中間沒有“或”字不給分）  aaXBXb
（2）隱性   絨毛細(xì)胞檢查
（3）1/44

解析

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科目：高中生物 來(lái)源：2006～2007年度高三級(jí)第4次月考生物科試題－－必修2、必修3第1～2章 題型：013

如下圖為患甲�。@性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者，下列說(shuō)法中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的是

[　　]

A．甲病致病的基因位于常染色體上，為顯性遺傳

B．若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1／2

C．乙病致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳

D．假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1／2，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配

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(4分)下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。榘樾赃z傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病。 
（2）Ⅰ2的基因型為______________。Ⅲ2的基因型為______________。
（3）假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。  

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆湖南省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

請(qǐng)據(jù)圖回答：

⑴甲病致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。

⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的致病基因位于____染色體上，為______性基因。

⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病�？晒┻x擇的措施有：

A．染色體數(shù)目檢測(cè)   B．性別檢測(cè)      C．基因檢測(cè)       D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

請(qǐng)你據(jù)系譜圖分析：

①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序號(hào)），原因是                       

                                                                     。

②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序號(hào)），原因是________________________

__________________________________________________________________________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011--2012學(xué)年甘肅省第一學(xué)期高一期末考試生物試卷 題型：綜合題

（10分） 下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙圖（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖�，F(xiàn)已查明II—1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于_______染色體上，是_______性遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于_______染色體上，是_______性遺傳病。

（3）寫出下列個(gè)體的基因型：I—2______，III—2__________。

（4）若III—1和III—4婚配，子女中不患病的概率為_______；只患甲病的概率為_______；只患有一種病的概率為_________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

（5）若III—1和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)_______（男/女）孩。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2009-2010學(xué)年福建省福州市八縣（市）高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題 題型：綜合題

下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，且Ⅱ3和Ⅱ8兩者均無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答： （12分）

（1）甲病的致病基因位于             染色體上，為__        __性基因。

（2）乙病的致病基因位于             染色體上，為__        __性基因。

（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。

①Ⅲ11采取下列哪種措施          （填序號(hào)），原因是                                 

                                            。

②Ⅲ9可先采取下列哪種措施           （填序號(hào)），原因是                                

                                            。

A．染色體數(shù)目檢測(cè)    B．基因檢測(cè)    C．性別檢測(cè)     D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

（4）若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患甲病的可能性是          ，患病的可能性是          。

 

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