Question

【題目】某生物興趣小組發(fā)現(xiàn)在一個(gè)家庭中父母都患某種遺傳病，但兩個(gè)孩子都正常，于是對(duì)這對(duì)夫婦的雙親以及其他親人進(jìn)行調(diào)查，繪制了如下的家族遺傳系譜圖，并根據(jù)所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)對(duì)該病的致病基因位置、遺傳方式進(jìn)行推斷。不考慮突變和交叉互換，回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)系譜圖分析，該生物小組確定該病不只受一對(duì)等位基因控制，他們的依據(jù)是____________，而且還確定該致病基因不位于X染色體上，判斷的依據(jù)是_____________________________。

（2）同學(xué)們推斷，如果該病受兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，且正常個(gè)體的每對(duì)等位基因至少含有一個(gè)顯性基因，那么Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別為__________時(shí)其子代都不會(huì)患病。

（3）若以上推斷正確，Ⅲ1與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率為__________，后代患病的男女比例一定是1：1嗎?并請(qǐng)說(shuō)明原因______________________________。

（4）為確定同學(xué)們的推斷是否正確，可采用的方法是____________________。

Answer 1

【答案】由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病”判斷致病基因?yàn)轱@性基因，則他們的親代中應(yīng)有患者（根據(jù)Ⅰ3和Ⅰ4子代有患病個(gè)體和Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病推斷的顯隱性關(guān)系出現(xiàn)矛盾，合理即可） 若致病基因位于X染色體上，無(wú)論是顯性還是隱性，Ⅱ2與Ⅱ3的后代都應(yīng)有患病個(gè)體（若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ1一定患病，若該病為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅲ1一定患病，合理即可） AAbb、aaBB（兩者順序可換） 1/4 不一定，一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)量太少 在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察是否符合推斷結(jié)果（合理即可）

【解析】

分析系譜圖可知，Ⅱ2與Ⅱ3都患病，但子代不患病，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，若由一對(duì)等位基因控制，則Ⅰ3和Ⅰ4至少應(yīng)有一人患病，但兩人均正常，所以可判斷該遺傳病不是由一對(duì)等位基因控制。

（1）由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患病”判斷致病基因?yàn)轱@性基因，則他們的親代中應(yīng)有患者，但Ⅰ3和Ⅰ4均正常，所以不符合一對(duì)基因控制的遺傳。若致病基因位于X染色體上，無(wú)論是顯性還是隱性，Ⅱ2與Ⅱ3的后代都應(yīng)有患病個(gè)體，但Ⅲ1和Ⅲ2均正常，所以可證明致病基因不位于X染色體上。

（2）如果該病受兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，且正常個(gè)體的每對(duì)等位基因至少含有一個(gè)顯性基因，要想子代都不患病，即子代的基因型為A-B-，那么患病的Ⅱ2與Ⅱ3的基因型應(yīng)分別為AAbb、aaBB。

（3）由于Ⅲ1的親本基因型為A-bb、aaB-，所以Ⅲ1基因型一定為AaBb，與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率（aaB-）為1/4×1=1/4，由于一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)量太少，所以后代患病的男女比例不一定是1:1。

（4）為確定同學(xué)們的推斷是否正確，可在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察是否符合推斷結(jié)果。