某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）。這對夫婦再生一個表現(xiàn)型為正常男孩的概率是

A．3/32                         B．3/16                      C．1/16                    D．1/32

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年江西南昌四校聯(lián)考高二上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，4～5歲乳牙就可以磨損到牙槽，需全拔裝假牙，給病人帶來終身痛苦。通過對該病基因的遺傳定位檢查，發(fā)現(xiàn)原正常基因某一位置原決定谷氨酰胺的—對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導(dǎo)致患病。已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA）。請分析回答：

⑴正�；蛑邪l(fā)生突變的堿基對是       。與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量_____       （填 “增大”或“減小”），進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

⑵性腺發(fā)育不良與乳光牙病相比，獨有的特點是       （填“能”或者“不能”）在光學顯微鏡下觀察到“病根”。

⑶現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于      染色體上的        性遺傳病。

②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是             。

③若3號和一正常男性結(jié)婚，則生一個正常男孩的可能性是             ，4號與一個患病男性（攜帶者）結(jié)婚，所生女孩患病的概率是________。

⑷5號與一位患乳光牙的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學和一位正常女性結(jié)了婚。兩位女性懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病，這兩個家庭應(yīng)分別采取的檢測措施為：       和        。

①染色體數(shù)目檢測  ②基因檢測  ③性別檢測  ④無需進行上述檢測

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

紅綠色盲是一種人類遺傳病，某中學生物興趣小組開展研究性學習，對該校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。

(1)請你設(shè)計一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

(2)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在該人群中還有30個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率為________。

(3)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為色盲，該興趣小組又對他的家庭進行了調(diào)查并給出了該家庭的遺傳系譜圖(如下圖)，Ⅱ2和Ⅱ3為異卵雙生(即由兩個受精卵發(fā)育而成的個體)。如果紅綠色盲基因用B、b表示，請分析回答：

①Ⅱ3為色盲基因攜帶者的可能性為________，Ⅱ2的基因型為________。

②Ⅱ2到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生的角度對她將有哪些建議？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因檢測可以確定胎兒的基因型，Ⅱ1與正常女子結(jié)婚，女子懷孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否攜帶色盲致病基因，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？________，為什么？__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

 遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂，牙齒磨損迅速，乳牙、恒牙均發(fā)病，4～5歲乳牙就可以磨損到牙槽，需全拔裝假牙，給病人帶來終身痛苦。通過對該病基因的遺傳定位檢查，發(fā)現(xiàn)原正�；蚰骋晃恢迷瓫Q定谷氨酰胺的—對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止導(dǎo)致患病

（1）性腺發(fā)育不良與乳光牙病相比，獨有的特點是       （填“能”或者“不能”）在光學顯微鏡下觀察到“病根”。原因是                                        。

（2）現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于        染色體上的         性遺傳病。

②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是                      。該家系中③號個體的致病基因是通

過遺傳方式獲得的。

③若3號和一正常男性結(jié)婚，則生一個正常男孩的可能性是             。

（3）5號與一位患乳光牙的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學和一位正常女性結(jié)了婚。兩位女性懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病，這兩個家庭應(yīng)分別采取的檢測措施為：

               和              。（填序號）

①     染色體數(shù)目檢測  ②基因檢測  ③性別檢測  ④無需進行上述檢測

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