Question

（10分）下圖是甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式為                 ，Ⅱ-7個(gè)體的基因型為            。

（2）乙病的致病基因       （能/不能）確定位于性染色體上，       （能/不能）確定乙病顯隱性，Ⅱ-4個(gè)體       （能/不能）確定攜帶乙病致病基因。

（3）假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚子女中患病的概率是        。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，推斷后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪種措施            （填序號(hào)），Ⅲ-9可 采取下列哪種措施

      （填序號(hào)）。

A．性別檢測(cè)       B．染色體數(shù)目檢測(cè)      C．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

 

Answer 1

【答案】

（1）常染色體顯性遺傳    Aa   (2)不能   能   能    (3)17/24    C   A

【解析】

試題分析：題中給出一個(gè)患兩種病的家族系譜圖，分析時(shí)每種病單獨(dú)分析。

（1）據(jù)圖中Ⅱ—7和Ⅱ—8及女兒Ⅲ—12，（父母患病，女兒有正常的），可知甲病必為常染色體顯性遺傳病。Ⅲ—11為正常，正常這隱性，基因型是aa，雙親是患者，Ⅱ-7、Ⅱ-8個(gè)體的基因型都是Aa。

（2）單獨(dú)考慮乙�。阂颌颉�3和Ⅱ—4均正常，其子Ⅲ—10為男性患者，因此乙病一定為隱性遺傳病，但不能確定基因位于哪種染色體上。如果基因位于常染色體上， 則Ⅱ—10基因型應(yīng)為bb，則Ⅱ—3和Ⅱ—4都是攜帶者，如果是伴X隱性遺傳病，雙親正常，子代男性患者的致病基因一定來(lái)自于母親，Ⅱ-4也是攜帶者。

（3）若Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，則乙病一定是伴X隱性遺傳病。Ⅲ-9的基因型是1/2aaX^BX^B 、1/2aaX^BX^b  ,Ⅲ-12基因型是2/3AaX^BY、1/3AAX^BY, 兩種病分別分析，后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8 ，子女中患病的概率是1-1/3×7/8= 17/24。 Ⅲ-11正常，不患甲病，又Ⅱ-8無(wú)乙病基因，所以也不攜帶乙病的基因，所生后代正常，無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)；Ⅲ-9不患甲病，但有可能是乙病基因的攜帶者，與正常男性結(jié)婚，所生男孩有可能是患者，需要做性別檢測(cè)。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病及自由組合定律的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。