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28．（9分）如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因�；卮饐栴}：

(1)甲病的遺傳方式是__________，乙病的遺傳方式是__________。

(2)Ⅱ-2的基因型為__________，Ⅲ-3的基因型為__________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是__________。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是__________。

28.（9分）

(1)常染色體隱性遺傳      伴X染色體隱性遺傳

(2) Aa XB Xb      AA XB Xb 或Aa XB Xb （2分）

    (3)1/24（2分）      (4)1/8（2分）

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：南馬高中（重點班）2009第一次月考高二生物卷（浙科版） 浙科版 題型：071

下圖是某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答：

（1）甲病致病基因在________上，為________性基因；

（2）從優(yōu)生角度看，Ⅲ9和Ⅲ10的婚配是不宜的，其生物學的道理是________。

（3）甲病和乙病的遺傳方式如（1）題中的判斷，則Ⅳ13個體與一個患甲病的女性結婚，則所生小孩只患甲病的幾率是________，兩病都患的幾率為________；若Ⅳ14個體與正常男子（該男子的父親患乙病，弟弟患甲病）結婚，則所生小孩只患甲病的幾率為________，兩病都患的幾率是________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年湖南澧縣寧鄉(xiāng)四縣一中高二教學質量聯(lián)合檢測試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因�；卮饐栴}：

（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“�！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“�！保┤旧w上。
（2）III-3的基因型為           。
（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的
        為終止密碼子。
（5）科學家從患者體細胞中提取出b基因進行研究，并利用         技術對b基因進行擴增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100個，則該DNA復制3次共需要游離的腺嘌呤   個。
（7）若a、b基因均由基因突變產生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為          提供原材料。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東中山華僑中學高三第二次模擬考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（9分）如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：

(1)甲病的遺傳方式是                       ，乙病的遺傳方式是                            。

(2)Ⅱ-2的基因型為               ，Ⅲ-3的基因型為                    。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是            。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是       。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆湖南澧縣寧鄉(xiāng)四縣一中高二教學質量聯(lián)合檢測試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因�；卮饐栴}：

（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色體上。

（2）III-3的基因型為            。

（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。

（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的

         為終止密碼子。

（5）科學家從患者體細胞中提取出b基因進行研究，并利用          技術對b基因進行擴增。

（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100個，則該DNA復制3次共需要游離的腺嘌呤    個。

（7）若a、b基因均由基因突變產生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為           提供原材料。

 

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