現(xiàn)有一種常見遺傳病,某正常人無致病基因,甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答:
(1)表示所示甲的3號(hào)染色體上,該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是______的結(jié)果。
(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有:
①突變后的基因?yàn)椋撸撸撸呋;②突變后的基因__________不變?/p>
(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈,請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為______。
(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜和______組成家庭,因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為______。
(5)如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上,則這種變異類型是____________。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源:安徽省2010年高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷(三)理綜生物卷 題型:綜合題
(14分)現(xiàn)有一種常見遺傳病,某正常人無致病基因,甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答:
(1)表示所示甲的3號(hào)染色體上,該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是______的結(jié)果。
(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有:
①突變后的基因?yàn)椋撸撸撸呋;②突變后的基因__________不變?br />(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈,請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為______。
(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜和______組成家庭,因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為______。
(5)如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上,則這種變異類型是____________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:安徽省2010年高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷(三)理綜生物卷 題型:綜合題
(14分)現(xiàn)有一種常見遺傳病,某正常人無致病基因,甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答:
(1)表示所示甲的3號(hào)染色體上,該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是______的結(jié)果。
(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有:
①突變后的基因?yàn)椋撸撸撸呋;②突變后的基因__________不變?/p>
(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈,請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為______。
(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜和______組成家庭,因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為______。
(5)如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上,則這種變異類型是____________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
現(xiàn)有一種常見遺傳病,某正常人無致病基因,甲、乙丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如下表所示。
| 正常人 | 甲 | 乙 | 丙 |
3號(hào)染色體 | GAA | GAT | GAA | GTA |
18號(hào)染色體 | TAA | TAA | CAA | TAA |
請(qǐng)分析回答:
(1)表中所示甲的3號(hào)染色體上,該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是____________。
(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有:
①突變后的基因?yàn)開_______基因;
②突變后的基因______________不變。
(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈,請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為________。
(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜和________組成家庭,因?yàn)樗麄兯暮蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為________。
(5)如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上,則這種變異類型是________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
現(xiàn)有一種常見遺傳病,某正常人無致病基因,甲、乙丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如下表所示。
| 正常人 | 甲 | 乙 | 丙 |
3號(hào)染色體 | GAA | GAT | GAA | GTA |
18號(hào)染色體 | TAA | TAA | CAA | TAA |
請(qǐng)分析回答:
(1)表中所示甲的3號(hào)染色體上,該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是____________。
(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有:
①突變后的基因?yàn)開_______基因;
②突變后的基因______________不變。
(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈,請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為________。
(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且甲為女性,乙、丙為男性,則甲不宜和________組成家庭,因?yàn)樗麄兯暮蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為________。
(5)如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上,則這種變異類型是________。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com