Question

人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“ 部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之 間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。（10分）

(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的                  發(fā)生了改變。

(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生      種配子。

(3)寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合               （用甲圖中的字母表示）。

(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7／9染色體易位攜帶者的概率是         。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子，其染色體正常的幾率為           。

(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行          ，妊娠期間進(jìn)行                              。二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：

親本組合	F1株數(shù)	F2株數(shù)
紫色葉	綠色葉	紫色葉	綠色葉
①紫色葉×綠色葉	121	0	451	30
②紫色葉×綠色葉	89	0	242	81

請(qǐng)回答：

(6)結(jié)球甘藍(lán)葉性狀的遺傳遵循          規(guī)律。

(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為          ，理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為          。

 

Answer 1

【答案】

(1) 排列次序和數(shù)量

(2) 4

(3) A⁺ABB

(4)1/3  1/3

(5)遺傳咨詢  染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）

(6)自由組合

(7)AABB   1/5

【解析】

試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化，而圖中顯示染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，其長(zhǎng)度和組分已經(jīng)發(fā)生了變化，故其上攜帶的基因數(shù)量和原有的排列次序發(fā)生了改變。據(jù)題目信息“已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者”可知，Ⅰ—2、Ⅱ—2個(gè)體的染色體組成均為AA+BB-，故可以產(chǎn)生4種類型的配子，分別是AB、AB-、A+B、A+B-。Ⅲ-1是癡呆患者，即為9號(hào)染色體"部分三體"，也就是患者的一對(duì)正常9號(hào)染色體（BB）上含有兩個(gè)“甲圖A+中的陰影片段”，另外在7號(hào)染色體（A+）上也含有該片段，故相關(guān)染色體組成為A+ABB。Ⅱ—1和Ⅱ—2的染色體組成分別為AABB、AA+BB-，婚配后代的染色體組成為AABB、AABB-（單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活）、A+ABB、AA+BB-（含有兩個(gè)“甲圖A+中的陰影片段”，分別位于A+和B上；為7/9易位攜帶者）。所以Ⅲ-3為7／9染色體易位攜帶者的概率是1/3，Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子，其染色體正常的幾率為1/3。人類遺傳病預(yù)防的常用方法是婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間可進(jìn)行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）。

由于控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上，所以符合基因的自由組合定律。因?yàn)榻M合①中的F1都是紫色葉，所以親本基因型為AABB。根據(jù)組合①的F2紫色葉：綠色葉=451：30=15：1，說明只有aabb才表現(xiàn)為綠色葉，因此，組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為3/15=1/5。

考點(diǎn)：本題考查生物變異、基因自由組合定律等的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解人類遺傳病、基因自由組合定律的知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力以及識(shí)圖分析能力。