人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖，經(jīng)電泳后在帶譜圖中正常人（AA）可以顯示出兩條帶，致病基因攜帶者可以顯示出三條帶，患者只能顯示出一條帶。圖一表示某家族遺傳系譜圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是             、                。
（2）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                     ，⑨是正常的可能性為                   。
（3）基因能夠控制生物的性狀，白化病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種疾病都是由基因控制的，其中白化病所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式為：                            。
（4）如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是        。

（1）AA（1分）  aa（1分）
（2）AaBB 、 AaBb  ；      20/27
（3）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀
（4）羊水檢查（從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分析）。

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的           （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是           。

（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是           ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列           （有或無(wú)）專一性要求。

（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。

 

分析可知，最好選擇限制酶         切割質(zhì)粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是         、_         。

（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正常基因酶切后的電泳結(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是        、        。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_(kāi)         ___。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應(yīng)性測(cè)試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：
（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的          （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是          。
（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是          ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列          （有或無(wú)）專一性要求。
（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。
 
分析可知，最好選擇限制酶        切割質(zhì)粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是        、_        。
（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是       、       。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_(kāi)        ___。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年河南省畢業(yè)班高考適應(yīng)性測(cè)試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的           （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是           。

（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是           ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列           （有或無(wú)）專一性要求。

（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。

 

分析可知，最好選擇限制酶         切割質(zhì)粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是         、_         。

（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋�(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是        、        。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_(kāi)         ___。

 

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