【題目】若DNA分子一條單鏈上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，則此DNA分子另一條鏈上A∶T∶C∶G的比值是（ ）

A. 1∶2∶3∶4B. 4∶3∶2∶1C. 2∶1∶4∶3D. 1∶1∶1∶1

【答案】C

【解析】

DNA是規(guī)則的雙螺旋結構，兩條鏈之間反向平行，兩個鏈之間的堿基遵循堿基互補配對的原則，A與T配對，C與G配對。

根據(jù)DNA兩個鏈之間的堿基遵循堿基互補配對的原則，若DNA分子一條單鏈上的A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶4，因為A與T配對，C與G配對，因此另一條鏈上A∶T∶C∶G的比值是2∶1∶4∶3，故選C。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列各圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的 (　　)

A. 甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8

B. 乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病

C. 丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2

D. 丁圖表示哺乳動物細胞有絲分裂后期

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列所述，屬于相對性狀的是（　�。�

A. 狗的短毛和狗的卷毛B. 羊的黑毛和兔的白毛

C. 豌豆的紅花和豌豆的高莖D. 人的單眼皮和人的雙眼皮

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是兩家族遺傳系譜圖，已知苯丙酮尿癥是常染色體上的基因a(其等位基因為A)控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上的基因b(其等位基因為B)控制的隱性遺傳病。下列有關敘述錯誤的是

A. A—a和B—b這兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律

B. 研究這兩種病的發(fā)病率需要在人群中隨機取樣調(diào)查

C. Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率為2/3

D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配產(chǎn)生的后代中，同時患這兩種病的概率為1/12

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】科學家把遺傳信息在細胞內(nèi)生物大分子間的傳遞規(guī)律稱為“中心法則”。下圖1表示遺傳信息在細胞中的傳遞和表達過程，其中數(shù)字表示過程。圖2顯示了某表現(xiàn)型正常女性的部分染色體及其基因組成，基因A-a和B-b分別與兩種遺傳病的發(fā)生有關，其中基因B-b位于X染色體上。

（1）下列關于圖1中分子甲、乙和丙的敘述，正確的是______________。

A. 甲和乙所含的五碳糖不同 B. 乙可攜帶特定的氨基酸

C. 乙的堿基序列與丙互補 D. 三種分子都由核苷酸聚合而成

（2）圖1中，過程①和過程②的發(fā)生過程中，____________(多選）。

A. 都有模板分子 B. 都發(fā)生堿基配對

C. 都有酶的參與 D. 都發(fā)生解旋

（3）當在電子顯微鏡下觀察到圖2狀態(tài)時，細胞中是否易于發(fā)生圖1所示的生理活動？________為什么？______________。

（4）若該女性與一正常男性結婚，僅考慮基因B-b，則所生育孩子的表現(xiàn)型是____。

（5）若同時考慮兩對基因，則該女性將致病基因傳遞給孩子的可能性是__________。

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【題目】固氮菌中的固氮酶復合物可將大氣中的氮，轉(zhuǎn)變成植物可利用形式的氮，固氮酶復合物的產(chǎn)物是

A. 氨 B. 亞硝酸鹽 C. 硝酸鹽 D. .氨基酸

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【題目】研究發(fā)現(xiàn)過度肥胖往往會誘發(fā)血糖濃度過高，且血液中胰島素濃度也偏高。對過度肥胖的老鼠進行實驗，服用阿司匹林三周后，注射胰島素，觀察血糖濃度變化(對照組老鼠未服用阿司匹林)，結果如圖所示。

【1】根據(jù)題意分析，過度肥胖易誘發(fā)___________型糖尿病。

【2】據(jù)圖寫出實驗組和對照組血糖濃度變化的差異：___________________。

【3】結合已有知識，推測阿司匹林有助于緩解血糖過高的原因最可能是

A.增加胰島B細胞數(shù)量

B.增強細胞對胰島素的敏感性

C.減少胰高血糖素的分泌

D.促進甘油三酯的水解

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】食鹽加碘能有效預防甲狀腺腫大，這體現(xiàn)了無機鹽的作用是( )

A. 組成某些化合物的重要成分 B. 維持細胞的正常形態(tài)

C. 為生命活動提供能量 D. 維持細胞的酸堿平衡

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【題目】眼皮膚白化�。∣CA）是一種與黑色素合成有關的疾病，該病患者的白化癥狀可表現(xiàn)在虹膜、毛發(fā)及皮膚。

（1）圖1為黑色素細胞結構示意圖，由圖可知，黑素體是由_________產(chǎn)生的具膜結構，其中的_________能催化黑色素的生成。黑色素以膜泡轉(zhuǎn)運方式在不同細胞間進行轉(zhuǎn)移，體現(xiàn)了生物膜具有_________。

（2）根據(jù)圖2遺傳系譜初步判斷，假設該病僅由一對等位基因控制，則其遺傳方式為_________。

（3）遺傳學家對OCA的類型及發(fā)病原因進行了進一步研究，結果如下表：

類型

染色體

原因

性狀

OCA1

11號

酪氨酸酶基因突變

虹膜、毛發(fā)、皮膚均呈現(xiàn)白色

OCA2

15號

P基因突變

①OCA1突變類型又分為A型和B型，體現(xiàn)了基因突變具有_________特點。A型患者毛發(fā)均呈白色，B型患者癥狀略輕，推測出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是B型_______。

②P蛋白缺乏的黑色素細胞中黑素體pH值異常，但酪氨酸酶含量正常，推測OCA2患病原因是_________。

③研究發(fā)現(xiàn)OCA1與OCA2均為隱性突變造成的，請解釋圖2子代均正常的原因。_________。

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