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科目:高中生物 來源:揭東縣登崗中學(xué)·直通2007年高考-新題匯編、生物 題型:022
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科目:高中生物 來源:高三理生物課堂練習(xí)題 題型:071
已知甲、乙、丙3種類型的病毒,它們的遺傳信息的傳遞方向如圖所示(注:乙圖中單螺旋線均表示RNA),據(jù)圖回答下列問題:
脫氧核苷酸作原料,加入適量的ATP,在大腸桿菌DNA聚合酶的作用下,成功合成具有生物活性的¢×174DNA,如果用15N標(biāo)記為¢×174DNA分子,根據(jù)下述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請回答:
(1)分析得知,新合成的DNA分子中,A=T,G=C,這個(gè)事實(shí)說明DNA的合成遵循________
(2)新合成的DNA分子中,A+T/G+C的比率與標(biāo)記的DNA的比率一樣,這說明新合成的DNA分子是________
(3)經(jīng)分析,新合成的DNA分子中,帶有15N標(biāo)記的DNA占總量的50%,這個(gè)事實(shí)說明________
(4)如果一個(gè)具有100個(gè)堿基對的DNA區(qū)段,內(nèi)含40個(gè)堿基T,連續(xù)復(fù)制兩次,則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個(gè)。
(5)如果DNA分子的一條鏈上,腺嘌呤比鳥嘌呤多40%,兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,則這個(gè)DNA分子的另一條鏈上,T占該鏈堿基總數(shù)的________
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科目:高中生物 來源:2013年普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試(重慶理綜生物卷) 題型:071
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是________;母親的基因型是________(用A,a表示);若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是________(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示。)在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)________自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________,由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與________進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“-ACUUAG-”,則基因探針序列為________;為制備大量探針,可用________技術(shù)。
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科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測試生物(重慶卷帶解析) 題型:綜合題
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是_________ ;母親的基因型是_______(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是________(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)______________ 自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是__________,由此導(dǎo)致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與_______進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),需要_____種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為___________;為制備大量探針,可用________技術(shù)。
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科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測試生物(重慶卷解析版) 題型:綜合題
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是_________ ;母親的基因型是_______(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是________(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)______________ 自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是__________,由此導(dǎo)致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與_______進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),需要_____種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為___________;為制備大量探針,可用________技術(shù)。
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