對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況 ( )
①色盲的母親和正常的父親
②色盲的父親和正常的母親(不攜帶色盲基因)
則以上兩種情況中,染色體變異分別發(fā)生于什么之中
A.精子,精子 B.精子,卵細(xì)胞
C.卵細(xì)胞,卵細(xì)胞 D.精子,精子或卵細(xì)胞
D
【解析】
試題分析:設(shè)色盲基因是Xb。①若母親色盲(XbXb),父親正常(XBY),孩子正常(XBXbY),孩子細(xì)胞中同時(shí)出現(xiàn)了XB和Y,原因是父方第一次減數(shù)分裂異常所致,即發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中;②若父親色盲(XbY),母親(XBXB),孩子正常(XBXBY或XBXbY),若孩子基因型是XBXBY,原因是母方第一、二次減數(shù)分裂異常所致,即發(fā)生在初級(jí)或次級(jí)卵母細(xì)胞;若孩子基因型是XBXbY,原因是父方第一次減數(shù)分裂異常所致,即發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中。
考點(diǎn):考查減數(shù)分裂的知識(shí)。
點(diǎn)評(píng):難度中等,理解減數(shù)分裂的過程。
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科目:高中生物 來源: 題型:
對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況①色盲的母親和正常的父親、谏さ母赣H和正常的母親(不攜帶色盲基因) 則關(guān)于以上兩種情況,說法正確的一項(xiàng)是 ( )
A.屬于基因突變,且兩種情況都發(fā)生在精子中。
B.屬于染色體變異,前者發(fā)生在卵細(xì)胞中,后者發(fā)生在精子中。
C.屬于基因突變,兩種情況都發(fā)生在卵細(xì)胞中。
D.屬于染色體變異,前者發(fā)生在精子中,后者發(fā)生在精子或卵細(xì)胞中。
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科目:高中生物 來源: 題型:
對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況
①色盲的母親和正常的父親、谏さ母赣H和正常的母親(不攜帶色盲基因)
則以上兩種情況中,染色體畸變分別發(fā)生于什么之中
A.精子,精子 B.精子,卵細(xì)胞
C.卵細(xì)胞,卵細(xì)胞 D.精子,精子或卵細(xì)胞
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年河北存瑞中學(xué)高一下學(xué)期第三次月考生物試卷(帶解析) 題型:單選題
對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況 ( )
①色盲的母親和正常的父親
②色盲的父親和正常的母親(不攜帶色盲基因)
則以上兩種情況中,染色體變異分別發(fā)生于什么之中
A.精子,精子 | B.精子,卵細(xì)胞 |
C.卵細(xì)胞,卵細(xì)胞 | D.精子,精子或卵細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源:2013屆山西省高一5月月考生物試卷 題型:選擇題
對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況
①色盲的母親和正常的父親 ②色盲的父親和正常的母親(不攜帶色盲基因)
則以上兩種情況中,染色體變異分別發(fā)生于什么之中
A.精子,精子 B.精子,卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞,卵細(xì)胞 D.精子,精子或卵細(xì)胞
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