Question

【題目】遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)患甲、乙兩種遺傳病的家系， 系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（設(shè)遺傳病甲與等位基因 A、a 有關(guān)，遺傳病乙與等 位基因 B、b 有關(guān)；所有概率用分?jǐn)?shù)表示）

（1）甲病的遺傳方式是________________。

（2）乙病的遺傳方式不可能是__________。

（3）若乙病的患者男性多于女性，則Ⅲ-2 的致病基 因來(lái)自于_____（寫個(gè)體的代號(hào)，如Ⅰ-1）。

（4）若乙病患者中男女比例相同，且Ⅰ-4 攜帶乙病 致 病 基 因 ， 則 Ⅲ -5 關(guān) 于 乙 病 的 基 因 型 可 能 為_______________。

（5）若Ⅱ-4、Ⅱ-6 不攜帶致病基因，且乙病為伴性 遺傳病，則Ⅳ-1 同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率 是_________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴 X 染色體顯性遺傳 Ⅱ-6 Bb 1/36

【解析】

先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計(jì)算。

甲病：根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病。

乙病：根據(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病。

（1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點(diǎn)，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳病。

（3）若乙病的患者男性多于女性，符合伴X隱性遺傳特征，故Ⅲ-2 這個(gè)男性的致病基因來(lái)自于母親Ⅱ-6。

（4）若乙病患者中男女比例相同，與性別無(wú)關(guān)，推測(cè)乙病的遺傳方式可能是常染色體的隱性遺傳；Ⅰ-4 攜帶乙病 致 病 基 因 ，II-5的基因型為bb與II-6 生下一個(gè)III-2患者，故II-6的基因型為Bb；由此推斷 Ⅲ -5 攜帶乙 病 的 基 因 型 可 能 為Bb。

（5）設(shè)控制甲病的基因?yàn)?/span>a，則II-8有病，I-3、I-4基因型均為Aa，則II-5基因型概率為 2/3 Aa和 1/3 AA，II-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因?yàn)?/span>AA的概率為 2/3 ，Aa概率為 1/3 ，同理III-1基因概率 1/3 Aa或2/3AA，因此其子代患甲病概率為 1/3 × 1/3 × 1/4 = 1/36 ，又因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為 1/36 ×1= 1/36。