【題目】染色體部分缺失在育種方面也有重要作用,下圖是育種專家對(duì)棉花品種的培育過程,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變

B.粉紅棉S的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果

C.深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率是1/4

D.粉紅棉S自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4

【答案】C

【解析】太空育種屬于誘變育種,其依據(jù)的原理主要是基因突變,A正確;粉紅棉S的出現(xiàn)是一條染色體上的b基因缺失導(dǎo)致的,所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,B正確;深紅棉S與白色棉N雜交,后代都是粉紅棉,產(chǎn)生深紅棉的概率是0,C錯(cuò)誤;粉紅棉S經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生2種比例相等的配子,一個(gè)含b基因,一個(gè)不含b基因,所以自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4,D正確。

雜交育種

誘變育種

單倍體育種

多倍體育種

方法

(1)雜交自交選優(yōu)

(2)雜交

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理

花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

原理

基因重組

基因突變

染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)

染色體變異(染色體組成倍增加)

優(yōu)

點(diǎn)

不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上

提高變異頻率,出現(xiàn)新性狀,大幅度改良某些性狀,加速育種進(jìn)程

明顯縮短育種年限

營(yíng)養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)成分

點(diǎn)

時(shí)間長(zhǎng),需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀

有利變異少,需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料,具有不確定性

技術(shù)復(fù)雜,成本高

技術(shù)復(fù)雜,且需要與雜交育種配合;在動(dòng)物中難以實(shí)現(xiàn)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】人組織纖溶酶原激活物(htPA)是一種重要的藥用蛋白,可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下:

(1)卵母細(xì)胞可以從活體 中采集,還可以從已處死的雌羊卵巢中獲取。對(duì)供體母羊用

處理,才具備受精能力。

(2)欲用有限的早期胚胎獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體,可以利用 技術(shù)。由于代孕母羊?qū)σ迫肫渥訉m的外來(lái)胚胎 ,才使早期胚胎能再代孕母羊體內(nèi)存活。

(3)質(zhì)粒上應(yīng)有 ,才能使htPA基因插入其中。在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的肌肉細(xì)胞中 (能、不能)檢測(cè)到目的基因。若在其羊乳中檢測(cè)到 ,說明目的基因成功表達(dá)。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是從酵母菌中獲取某植物需要的某種酶基因的流程,結(jié)合所學(xué)知識(shí)及相關(guān)信息回答下列問題:

1圖中cDNA文庫(kù)____________基因組文庫(kù)大于、等于小于

2過程的目的是_______________________,B過程是________________。

3目的基因獲取之后,需要進(jìn)行___________________,其組成必須有_______________以及標(biāo)記基因等,此步驟是基因工程的核心。

4將該目的基因?qū)肽畴p子葉植物細(xì)胞,常采用的方法是__________________,其能否在此植物體內(nèi)穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是__________________,可以用_______________________技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。

5如果要想使該酶活性更強(qiáng)或具有更強(qiáng)的耐受性,需要對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,這要通過蛋白質(zhì)工程。首先要設(shè)計(jì)預(yù)期的________________,再推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列,找到相對(duì)應(yīng)的_______________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】回答下列有關(guān)癌癥治療方法的問題。

1生物導(dǎo)彈治療:生物導(dǎo)彈是將抗癌細(xì)胞的_____與化學(xué)藥物等結(jié)合并注入人體內(nèi),借助其導(dǎo)向作用,定向殺死癌細(xì)胞;它的制備所運(yùn)用的生物技術(shù)主要有_______、_________。

2原位免疫治療設(shè)想:最新研究報(bào)道稱,一種常見的植物病毒外殼,注射到卵巢癌、結(jié)腸癌或乳腺腫瘤中,不僅能引發(fā)小鼠的免疫系統(tǒng)來(lái)消滅腫瘤,而且還提供了全身性保護(hù)來(lái)對(duì)抗腫瘤轉(zhuǎn)移。欲獲得大量這種植物病毒外殼,設(shè)計(jì)的基因工程流程如下圖。

過程a是通過_______法獲取目的基因,體外進(jìn)行的b、c技術(shù)叫_________。

過程d,e代表的基因工程步驟是________。

過程f中用Ca2+處理大腸桿菌,使其成為_______細(xì)胞。

檢測(cè)目的基因在大腸桿菌中是否翻譯成病毒外殼的方法是_______。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】肝豆?fàn)詈俗冃裕ê?jiǎn)稱WD)是由于致病基因ATP7B編碼的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶功能減弱引發(fā)的銅代謝障礙性疾病。某家庭中父母表現(xiàn)型正常,其兩個(gè)兒子正常,女兒患WD病。請(qǐng)回答問題:

(1)細(xì)胞中由基因ATP7B合成銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶的過程中,需要 等原料。WD的發(fā)生說明基因能通過控制 來(lái)控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀。

(2)由題干可知,致病基因ATP7B位于 (填)染色體上。若該家庭的三個(gè)孩子有三種基因型,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是 ,再生一個(gè)孩子患WD的概率是 。

(3)人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病,僅單基因遺傳病就有6500多種。人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各組化合物中,全是內(nèi)環(huán)境成分的一組是

A.CO2、血紅蛋白、H+、尿素

B.呼吸氧化酶、抗體、激素、H2O

C.Na+、O2、葡萄糖、血漿蛋白

D.Ca2+、載體、氨基酸

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】果蠅的眼色有紅眼和白眼,受一對(duì)等位基因Bb控制。甲圖表示兩只紅眼果蠅AB的染色體組成圖,乙圖表示其交配后代F1的表現(xiàn)型。分析回答:

1)甲圖中果蠅親本 的減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因BB的分離,發(fā)生的時(shí)期是否相同? ,具體是 時(shí)期。

2)果蠅的一個(gè)染色體組含有 條染色體。請(qǐng)?jiān)诩讏D相應(yīng)的染色體上,標(biāo)注果蠅有關(guān)眼色的基因。

3F1中紅眼雄果蠅的基因型是 ,F1中紅眼雌果蠅的基因型是

4)若F1代雌雄紅眼果蠅隨機(jī)交配,產(chǎn)生的后代中白眼果蠅占 。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,下列分析判斷錯(cuò)誤的是

A.依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式

B.如果9不攜帶乙病致病基因,則III11的乙病基因來(lái)自I2號(hào)個(gè)體

C.如果III14攜帶有甲、乙病致病基因,則III12是純合子的概率是1/6

D.如果III14攜帶有甲、乙病致病基因,III13與III14生一個(gè)孩子患病的可能性是11/36

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的基本情況,以及兩種病的某家族遺傳系譜圖。

有甲病,無(wú)乙病人教

無(wú)甲病、有乙病人數(shù)

有甲病、有乙病人數(shù)

無(wú)甲病、無(wú)乙病人數(shù)

男性

280

250

5

4465

女性

281

17

2

4700

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答:

1控制乙病的基因最可能位于 染色體上。如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有52人,則人群中乙病的致病基因頻率為 %。

2該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系圖,其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用B表示,隱性基因用b表示。

①Ⅲ-3的基因型是 。

以上述判斷為基礎(chǔ),如IV?是男孩,他患甲病的幾率是 ,同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為 。

3下圖為該家族中正常人和患者甲病致病基因DNA測(cè)序結(jié)果,據(jù)圖分析,患者甲病致病基因突變的原因是圖中 ,由此引起的 , 從而引起人患病。

4研究發(fā)現(xiàn),該家族有一女患者的甲病致病基因第327密碼子處由于單個(gè)堿基C的缺失,使第326密碼子后的編碼氨基酸發(fā)生改變,導(dǎo)致原有22個(gè)氨基酸的肽鏈末端延長(zhǎng)為 32個(gè)氨基酸,請(qǐng)解釋原因

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