Question

【題目】圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史，Ⅰ-4不含致病基因。試回答（甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因分別用A與a、B與b表示）：

（1）圖1中①發(fā)生的時期是 。

若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否會改變？（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）， ，原因是 。

（3）控制甲病的基因?qū)儆?/span> （顯或隱）性基因；乙病屬于 染色體上的基因控制的遺傳病。

（4）據(jù)圖推知III-2的基因型為 ，III-3的基因型為 。

（5）若III-2與III-3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性為 ；M同時患兩種病且又是女孩的可能性為 ；若M已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則M正常的可能性為 。

Answer 1

【答案】（1）細胞分裂間期（有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期）

（2）不會 密碼子的簡并性 （突變后轉(zhuǎn)錄對應(yīng)的密碼子與原來的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸）

（3）隱 X

（4）AAXBY或AaXBY AaXBXB或AaXBXb

（5）5/32 0 9/16

【解析】（1）圖1中①表示DNA分子的復(fù)制，發(fā)生在細胞分裂間期．

（2）若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，則密碼子由GAA→GAG，它們編碼的氨基酸都是谷氨酸，所以生物性狀不變。

（3）Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但他們有一個患有甲病的女兒（Ⅲ6），說明甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，但他們有一個患有甲病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知乙病為伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（4）Ⅲ-2的基因型是AAXBY或AaXBY，比值為1：2；Ⅲ-3的基因型是AaXBXB或AaXBXb，比值為3：1。

（5）若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性為2/3×1/4×（1-1/4×1/4）=5/32．由于Ⅲ-2與Ⅲ-3后代女兒不可能患乙病，故同時患兩種病女孩的可能性為0；若M有一個兩病兼發(fā)的哥哥，說明Ⅲ-3的基因型肯定是AaXBXb，則U正常的可能性為3/4×3/4=9/16.