(08廣東六校第二次聯(lián)考)(10分)下圖表示在高等植物體內(nèi)的生理過程,請據(jù)圖分析:
(1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表植物體內(nèi)的重要生理過程,分別是 ,
③④過程進(jìn)行的場所分別是 、 。
(2)如果將植物種在溫室中,寫出兩種通過同時(shí)改變上述生理過程強(qiáng)度來提高產(chǎn)量的措施:
① ② 。
(3)將狀況相同的某植物綠葉分成四等組,在不同溫度下分別暗處理1h,再用適當(dāng)?shù)南嗤墓庹丈?h,測其重量變化(假設(shè)在光下和黑暗條件下,細(xì)胞呼吸消耗有機(jī)物量相同),得到下表的數(shù)據(jù)。請分析并回答問題:
組 別 | 1 | 2 | 3 | 4 |
溫度/℃ | 27 | 28 | 29 | 30 |
暗處理后重量變化/mg | -1 | -2 | -3 | -1 |
光照后暗處理前重量變化/mg | +3 | +3 | +3 | +1 |
①根據(jù)本實(shí)驗(yàn)所測數(shù)據(jù),該綠葉細(xì)胞呼吸速率最高的溫度是 ;27℃時(shí)綠葉的凈光合速率是 mg/h;29℃時(shí)真光合速率為: mg/h。
②本探究實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說明 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(08廣東六校第二次聯(lián)考)(8分)細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng),是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。根據(jù)下圖回答相關(guān)問題:
(1)若某植株的一個(gè)體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①,此細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)是 。(2分)
(2)假設(shè)某高等雄性動(dòng)物睪丸里的一個(gè)細(xì)胞分裂如圖②,其基因A、a、B、b分布如圖,此細(xì)胞產(chǎn)生基因組成為AB的精子概率是 。(2分)
(3)圖③是某高等雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞,它的名稱是 ,在分裂形成此細(xì)胞的過程中,細(xì)胞內(nèi)可形成 個(gè)四分體。
(4)圖②對應(yīng)于圖④中的 段,圖③對應(yīng)于圖④中的 段。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(08廣東六校第二次聯(lián)考)(9分)我們大都認(rèn)為長生不老只是人類的一種美好愿望,但一種簡單的注射劑讓長生不老的希望離我們更近了一步。這項(xiàng)研究主要集中在線粒體上。2007年發(fā)表在《新科學(xué)家》雜志上的一份報(bào)告顯示,研究表明,線粒體的退化是導(dǎo)致衰老的一個(gè)重要因素。線粒體的一個(gè)特點(diǎn)就是它們有自己的DNA,即線粒體DNA。線粒體DNA的缺陷是引發(fā)一系列罕見遺傳的“罪魁禍?zhǔn)住保ㄒ恍┨悄虿〈绑w底端、Leber遺傳性視神經(jīng)病和心臟病。它們還與衰老有關(guān),研究表明,修復(fù)這些缺陷能延緩衰老?窃凇读~刀》醫(yī)學(xué)雜志上的一項(xiàng)新試驗(yàn)中,將基因注入大腦可明顯緩解帕金森氏癥的癥狀,震顫和硬化癥狀減少多達(dá)65%,沒有任何有害影響。
請回答:
(1)材料中所示“一種簡單的注射劑”是指 。
(2)Leber遺傳性視神經(jīng)病是mtDNA1177位點(diǎn)的G-A突變造成的,患者常伴有繼發(fā)性色覺障礙,多為全色盲,次為紅綠色盲和色弱。圖甲、乙、丙分別為三個(gè)色盲家系譜,其中屬Leber遺傳性視神經(jīng)病系譜的是 。
(3)給衰老提出一種可能的解釋。
(4)帕金森氏癥患者體內(nèi)的神經(jīng)末梢中,“多巴胺”缺乏;“多巴”是緩解該病的有效藥物,F(xiàn)在已知,“多巴”在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成“多巴胺”,而一種名為“利血平”的藥物可耗盡神經(jīng)末梢內(nèi)的多巴胺。試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用來驗(yàn)證多巴胺缺乏是引起運(yùn)動(dòng)時(shí)不自主地震顫的原因。
實(shí)驗(yàn)步驟:
①把生長發(fā)育狀況相同的健康小鼠分為數(shù)量相等的甲、乙兩組。
②……
實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(08廣東六校第二次聯(lián)考)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于 染色體上。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;子代患病,則親代之一必 ;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于 染色體上,為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。Ⅰ-2的基因型為 ,Ⅲ-2基因型為 。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(08廣東六校第二次聯(lián)考)(10分)下圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:
(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。
Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。
(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。
(3)若Ⅲ8 與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者,若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為 。
(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(08廣東六校第二次聯(lián)考)(5分)分子馬達(dá)是由生物大分子構(gòu)成、利用化學(xué)能進(jìn)行機(jī)械做功的納米系統(tǒng),天然的分子馬達(dá), 如驅(qū)動(dòng)蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等。在生物體內(nèi)參與了胞質(zhì)運(yùn)輸、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂、肌肉收縮等一系列重要的生命活動(dòng)。
(1)根據(jù)上述材料可知,下列屬于分子馬達(dá)的是:
A.DNA解旋酶 B.核苷酸 C.葡萄糖 D.水
(2)上述材料表明,分子馬達(dá)是通過其 、 等功能而參與生物體一系列生命活動(dòng)的。
(3)分子馬達(dá)直接的動(dòng)力燃料是 ,它也是生物體各項(xiàng)生命活動(dòng)的 物質(zhì)。
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