染色體的組型分析是指

[　　]

A．對(duì)某種生物的染色體進(jìn)行隨機(jī)的分組、排列和配對(duì)

B．根據(jù)染色體的數(shù)目、大小和著絲粒的位置等形態(tài)特征對(duì)某生物的染色體進(jìn)行分組、排列和配對(duì)

C．任何生物染色體的組型可分七組

D．對(duì)某生物的染色體按從小到大的順序排列和配對(duì)

答案：B
解析：

巧解導(dǎo)析：依據(jù)人類染色體組型的分析方法和過程可知，對(duì)染色體組型進(jìn)行分析是依據(jù)一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體數(shù)目、大小和形態(tài)特征來分組、排列和配對(duì)的。


提示：

巧解點(diǎn)悟：對(duì)人類的染色體進(jìn)行組型分析，對(duì)于探討人類遺傳病的發(fā)病機(jī)理、動(dòng)植物的起源、物種間的親緣關(guān)系等都有重要意義。如果在染色體組型中有不能配對(duì)的染色體，一般說明染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

癌癥源于一組不受控制地進(jìn)行分裂的細(xì)胞。某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑引致(見圖甲)。

1. 有一對(duì)年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高。有某種能識(shí)別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間切斷�？茖W(xué)家提取該對(duì)夫婦（M和P）、他們的新生兒、另外非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝膠電泳，結(jié)果如下圖乙。

（1）研究所用的酶稱為                。

（2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個(gè)條帶，請(qǐng)據(jù)圖分析造成這個(gè)現(xiàn)象的原因是                                  。

（3）寫出雙親的基因型：                        

2.該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。

（1）無論是輻射和藥物作用，都是作用癌細(xì)胞分裂的            時(shí)期。

（2）抗癌藥物的主要作用是干擾細(xì)胞分裂。下圖顯示生化途徑的特定階段，抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內(nèi)細(xì)胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

胸腺嘧啶核苷酸在細(xì)胞分裂中的作用是                           。若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復(fù)制，則它可能通過抑制酶1合成的           過程而起作用。

（3）抗癌藥物B的結(jié)構(gòu)與化合物X很相似，則抗癌藥物B的作用機(jī)制可能是         。

3.基因治療的基本步驟是：

（1）治療該白血病的目的基因是指         基因；基因在體外增殖的主要方法是             。

（2）病毒在此治療中的作用是                            。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年北京市高三上學(xué)期統(tǒng)考二生物試卷 題型：綜合題

癌癥源于一組不受控制地進(jìn)行分裂的細(xì)胞，某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑導(dǎo)致（見圖甲）。

I. 有一對(duì)年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高，有某種能識(shí)別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間切斷�？茖W(xué)家提取該對(duì)夫婦（M和P），他們的新生兒，另外非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA。做凝膠電泳，結(jié)果如下圖乙。

    （1）研究所用的酶稱為______________。

    （2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個(gè)條帶，請(qǐng)據(jù)圖分析造成這個(gè)現(xiàn)象的原因是______________。[來源:學(xué).科.網(wǎng)]

    （3）寫出雙親的基因型：父______________         母______________。

II. 該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。

    （1）無論是輻射和藥物作用，都是作用癌細(xì)胞分裂的______________時(shí)期。

    （2）抗癌藥物的主要作用是干擾細(xì)胞分裂，下圖顯示生化途徑的特定階段，抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內(nèi)細(xì)胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

    胸腺嘧啶核苷酸在細(xì)胞分裂中的作用是_______________，若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復(fù)制，則它可能通過抑制酶1合成的_______________過程而起作用。

    （3）抗癌藥物B的結(jié)構(gòu)與化合物X很相似，則抗癌藥物B的作用機(jī)制可能是________。

III. 基因治療的基本步驟是：

    （1）治療該白血病的目的基因是指_______基因，基因在體外增殖的主要方法是_____。

    （2）病毒在此治療中的作用是__________________。

 

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科目：高中生物 來源：寧夏2010屆高三第二次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

（11分）下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析

（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

        調(diào)查對(duì)象[來源:學(xué)#科#網(wǎng)]

表現(xiàn)型[來源:Zxxk.Com]

2004屆[來源:學(xué).科.網(wǎng)][來源:學(xué)|科|網(wǎng)]

2005屆[來源:Z*xx*k.Com]

2006屆[來源:學(xué)#科#網(wǎng)][來源:][來源:Z#xx#k.Com]

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有                 特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為         ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是          （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類遺傳性斑禿（早禿），患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

請(qǐng)回答：（相關(guān)基因用B、b表示）

①第        組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請(qǐng)簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因        。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是        、        。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

染色體的組型分析是指


  1. A.
    對(duì)某種生物的染色體進(jìn)行隨機(jī)的分組、排列和配對(duì)
  2. B.
    根據(jù)染色體的數(shù)目、大小和著絲粒的位置等形態(tài)特征對(duì)某生物的染色體進(jìn)行分組、排列和配對(duì)
  3. C.
    任何生物染色體的組型可分七組
  4. D.
    對(duì)某生物的染色體按從小到大的順序排列和配對(duì)

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