克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY，某色覺(jué)正常(XBY)的男性，與患紅綠色盲(XbXb)的女性婚配，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，下列敘述正確的是
[     ]
A．該色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者的基因型為XBXBY
B．產(chǎn)生該癥患者的原因是其父親的兩條性染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)沒(méi)有分離
C．產(chǎn)生該癥患者的原因是其父親的兩條性染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒(méi)有分離
D．產(chǎn)生該癥患者的原因是其母親的兩條性染色體在減數(shù)第一次或第二次分裂時(shí)沒(méi)有分離
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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆上海市徐匯區(qū)高三上學(xué)期期末學(xué)習(xí)能力診斷生物試卷 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。
（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>       。
（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用         技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用           使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作           進(jìn)行觀察。
（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               
②I1號(hào)和I2號(hào)再生一個(gè)與之有相同基因型的個(gè)體的概率是多少？           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個(gè)體的染色體組成？      。此細(xì)胞處于         期。
④右圖②處于           期，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是，在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了  
                                       

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆年廣東省深圳高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

發(fā)病個(gè)體數(shù)量

 
          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                      。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>        。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用     技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用             使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作           進(jìn)行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是     。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆湖南省藍(lán)山二中高三第五次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。
③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細(xì)胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時(shí)異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為              。
④為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用______使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于    (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年湖南省高三第五次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:

①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。

③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細(xì)胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時(shí)異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為              。

④為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用______使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。

（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于    (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作_______進(jìn)行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。

 

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