科目:高中生物 來源: 題型:
控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場所是________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由:___________________________________________.
(3)細(xì)胞分化的實質(zhì)是_____________________的結(jié)果,也是生物生長發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型.假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計表格。
Xg陽性與Xg陽性婚配 | Xg陰性與Xg陰性婚配 | |||
男 | 女 | 男 | 女 | |
親代 | ||||
子代 |
如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷,請你指出不足之處:___________________.
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科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省無錫一中高三上學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題
控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場所是________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由:___________________________________________.
(3)細(xì)胞分化的實質(zhì)是_____________________的結(jié)果,也是生物生長發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型.假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計表格。
| Xg陽性與Xg陽性婚配 | Xg陰性與Xg陰性婚配 | ||
男 | 女 | 男 | 女 | |
親代 | | | | |
子代 | | | | |
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年浙江杭州外國語學(xué)校高三3月月考能力測試生物卷(解析版) 題型:綜合題
控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)各題:
⑴合成人血紅蛋白的直接模板是 ? 。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因堿基發(fā)生了 ? 。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由 ? 。
(3)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對你有哪些啟示?(答兩條) ? 。
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查應(yīng)在 ? 中進(jìn)行。
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計表格。
請你指出該設(shè)計表格不足之處,并加以修改。 ?
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省高三上學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題
控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場所是________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由:___________________________________________.
(3)細(xì)胞分化的實質(zhì)是_____________________的結(jié)果,也是生物生長發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型.假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
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如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷,請你指出不足之處:___________________.
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題
I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。
(1)他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調(diào)查單位最好是 (填“自然人群”或“家系")。
(2)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
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如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷,請你指出不足之處: 。
(3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是 。
(4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是 。
II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是 ,合成場所是 。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由: 。
對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷,為什么? .
(3)結(jié)合所學(xué)知識,提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
(4)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序,對你有哪些啟示?(至少答兩
條) 。
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