如圖所示，兩個(gè)核酸片段在適宜條件下，經(jīng)X酶的催化作用，發(fā)生下述變化，則X酶是
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A．DNA連接酶
B．RNA聚合酶
C．DNA聚合酶
D．限制酶
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示，兩個(gè)核酸片段在適宜條件下，經(jīng)x酶的催化作用，發(fā)生下述變化，則X酶是    

  

A．DNA連接酶     B．RNA連接酶     C．DNA聚合酶      D．限制酶

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科目：高中生物 來源：2012年人教版高中生物必修1 2.3遺傳信息的攜帶者-核酸練習(xí)題（解析版） 題型：綜合題

如圖所示為兩類核酸物質(zhì)結(jié)構(gòu)的一部分，請(qǐng)回答：

（1）甲為_________________分子，乙為____________分子，二者的共同功能是___________________________。

（2）從圖中結(jié)構(gòu)看，甲和乙的區(qū)別是：在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是____________________________，在組成上的不同是____________________________________。

（3）從物質(zhì)組成看，甲的單體是____________，有__________種；乙的單體是__________，有________種。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省、海門中學(xué)、天一中學(xué)高三聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是         ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是          。

（2）I3和I4  再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是           。

（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是      。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                   。

（4） 一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為             。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示，兩個(gè)核酸片段在適宜條件下，經(jīng)x酶的催化作用，發(fā)生下述變化，則x酶是

A．DNA連接酶      B．RNA連接酶     C．DNA聚合酶         D．限制酶

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