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科目:高中生物 來源:2011屆廣東省高三全真高考模擬試卷(二)(理綜)生物部分 題型:綜合題
人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。
圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性為 。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為: ;
。
(4)產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是 。
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科目:高中生物 來源:2014屆黑龍江龍東高一下學(xué)期高中教學(xué)聯(lián)合體期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,這種遺傳病的類型是( )
A.常染色體單基因遺傳病
B.性染色體多基因遺傳病
C.常染色體數(shù)目變異疾病
D.常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病
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科目:高中生物 來源:2010年河北省冀州市高三二模理綜生物卷 題型:綜合題
人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上,假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是____、____。
(2)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性為________。
(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:____________________________;________________________________。
(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是____
(5)若⑥和⑦婚配,生了一個(gè)染色體組成為XXY的小孩,分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因。(從三種情況分析)_______________________________________________________________________________________________________________
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科目:高中生物 來源: 題型:
(07南京市質(zhì)檢)下列情況不屬于染色體變異的是
A.人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的貓叫綜合癥
B.人的第21號(hào)染爭(zhēng)體多一條引起的先天智力障礙(21三體綜合征)
C.非同源染色體上的非等位基因之間自由組合
D.采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株
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科目:高中生物 來源: 題型:
下列情況不屬于染色體變異的是
A.人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的貓叫綜合癥
B.人的第21號(hào)染色體多一條引起的先天智力障礙(21三體綜合征)
C.非同源染色體上的非等位基因之間自由組合
D.采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株
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