某興趣小組在對(duì)某小學(xué)的學(xué)生群體進(jìn)行色盲情況的調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，各種基因型的比例為：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY＝44％：5％：1％：43％：7％，則基因Xb的頻率為

A．13．2％B．5％C．14％D．9．3％

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年河南省信陽(yáng)高中高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：

性狀
表現(xiàn)型
2001屆
2002屆
2003屆
2004屆
男
女
男
女
男
女
男
女
色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                的特點(diǎn)。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

則該男孩的色盲基因來(lái)自第一代中的    號(hào)個(gè)體，Ⅱ6的基因型是       。
（4）7號(hào)和9號(hào)屬于近親，我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是                。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________；

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆河南省高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：

性狀

表現(xiàn)型

2001屆

2002屆

2003屆

2004屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點(diǎn)。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

則該男孩的色盲基因來(lái)自第一代中的     號(hào)個(gè)體，Ⅱ6的基因型是        。

（4）7號(hào)和9號(hào)屬于近親，我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是                 。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________；

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆廣西桂林中學(xué)高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

某興趣小組在對(duì)某小學(xué)的學(xué)生群體進(jìn)行色盲情況的調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，各種基因型的比例為：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY＝44％：5％：1％：43％：7％，則基因Xb的頻率為

  A．13．2％         B．5％             C．14％           D．9．3％

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

Ⅰ 高三某興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎）：

狀態(tài)

表現(xiàn)型

2001屆

2002屆

2003屆

2004屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有　　　　　　　　　　　　　　　　 的特點(diǎn)。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_______　 ，母親的基因型為______　　　 _　 ，父親色覺正常的概率為____　　 ____。

Ⅱ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

⑷ 白化病在近親結(jié)婚者的后代中遠(yuǎn)比非近親結(jié)婚出現(xiàn)的機(jī)會(huì)高得多，原因是　　　　　 __________________________________

 

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