(8分)下圖是某家族患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病 (為伴性遺傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為 染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ;Ⅲ-2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)孩子,則該小孩只患一種病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年海南省嘉積中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物(理)試題 題型:綜合題
(8分)下圖是某家族患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為 染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ;Ⅲ-2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)孩子,則該小孩只患一種病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年浙江省杭州市高三適應(yīng)性考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家族患甲病(A、a表示)和乙。˙、b表示)的遺傳家系圖,請(qǐng)回答:
(1)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病致病基因?yàn)?u> 性基因;Ⅰ2的基因型為 ,Ⅲ2的基因型為 ;若 Ⅱ5與另一正常人結(jié)婚,其子女患甲病的概率為 。
(2)研究發(fā)現(xiàn),甲病是由基因的生化突變引起的,與正常 酶1比較,失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn),如下圖:據(jù)圖推測(cè),a基因突變?yōu)锳基因時(shí),導(dǎo)致①處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的 ,導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的 。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),失活的酶1相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是蛋白質(zhì)合成 。
(3) Ⅲ4號(hào)男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常,與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該?請(qǐng)用遺傳圖解證明并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東省山一高三熱身練生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),圖2 是某家族患甲。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)和乙病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:
(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。
(2)染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢(shì)的原因是 。
(3)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)選取圖1中的 遺傳病進(jìn)行調(diào)查。
(4)已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配(人群中100個(gè)人中有一個(gè)甲病患者),則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個(gè)體所患的病屬于圖1中的 。
(5)圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為 ,圖3所示細(xì)胞的 圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖是某家族患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病 (為伴性遺傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)由遺傳圖譜可判斷出甲病為 染色體上______性遺傳病。
(2)Ⅱ-2的基因型為 ;Ⅲ-2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)孩子,則該小孩只患一種病的概率為 。
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