在進行染色體檢查時，需要在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。下列關(guān)于人的染色體的敘述，錯誤的是


  1. A.
    正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體XY，常用46，XY來表示
  2. B.
    男女性不育的病癥都可以通過對染色體的檢查預先知道
  3. C.
    46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常
  4. D.
    缺失的性染色體常用O來表示
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：山西省太原市2010年高三基礎(chǔ)知識測試生物試題 題型：013

在進行染色體檢查時，需要在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。下列關(guān)于人的染色體的敘述，錯誤的是

[　　]
A．

正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體XY，常用46，XY來表示

B．

男女性不育的病癥都可以通過對染色體的檢查預先知道

C．

46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常

D．

缺失的性染色體常用O來表示

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三下學期第一次月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

（9分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   (時期)的細胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為                         ，如果生一個女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省高三練習生物試卷 題型：綜合題

（9分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂                   （時期）的細胞，主要觀察染色體的                             。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                                                      。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為                           ，如果生一個女孩，患病的概率為                             。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有2/3為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                             。

 

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科目：高中生物 來源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）羊水檢查，一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過程，分析回答：

1）細胞在體外培養(yǎng)時，除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

2）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂          （時期）的細胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為               ；如果生一個女孩，患病的概率為                 。

3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

4）進一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答：

①B基因控制G酶的合成，通過tRNA一個環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

 

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