白化病是人類的一種單基因遺傳病，請據(jù)圖分析回答：

　�。�1）正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成從而產(chǎn)生黑色素，這一指導(dǎo)控制需經(jīng)過________________________過程．生發(fā)層細(xì)胞合成黑色素的原料直接來自于________________________，該細(xì)胞中最多含X染色體________________條．

　�。�2）為檢測胎兒是否含白化病基因，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的操作方案及預(yù)期結(jié)果為________________________________________

　�。�3）圖5-9為去醫(yī)院咨詢與婚配的合理性程度時(shí)提供的系譜圖．醫(yī)生告誡：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是________________如果兩者婚配生一色盲女孩，則色盲基因最終來自于圖中的________________個(gè)體．

（1）轉(zhuǎn)錄和翻譯　組織液　4�。�2）運(yùn)用DNA分子雜交技術(shù)，若胎兒有關(guān)DNA單鏈與白化基因的單鏈互補(bǔ)配對形成完整雜合雙鏈，則說明含白化基因，否則不含白化基因

（3），，


解析:

　　考查要點(diǎn)：全面考查分子遺傳學(xué)，遺傳系譜圖的分析、推理、計(jì)算，現(xiàn)代生物學(xué)原理在基因診斷上的應(yīng)用等

　　易錯(cuò)剖析：判斷遺傳方式不準(zhǔn)確，DNA分子雜交過程及結(jié)果的表達(dá)不到位，分析計(jì)算能力不過關(guān)等

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

以下是人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑概念圖，請認(rèn)真讀圖后回答下列問題：

(1)控制         (填序號(hào))的基因缺失會(huì)使人患白化病。

(2)人類有一種單基因遺傳病叫苯丙酮尿癥，頭發(fā)枯黃、尿液中有大量苯丙酮酸，造成這種疾病的原因是圖中         (填序號(hào))異常造成的。

(3)從圖中可以看出，酶④是在細(xì)胞的           中發(fā)揮作用的。從人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑可以看出基因是通過控制            而控制遺傳性狀。

(4)大腸桿菌中的一種叫做EcoRI的限制酶，能夠?qū)Ｒ蛔R(shí)別GAATTC的序列，并在G和A之間將這段序列切開。假如用限制酶EcoRI處理以下的DNA序列片段，請先寫出下面DNA的互補(bǔ)鏈，然后在圖的右邊畫出限制酶EcoRI處理后的黏性末端。

G　A　T　T　G　G　C　C　T　T　A　A　G　C　T　C　G　A

(5)治療糖尿病的特效藥是         ，其生產(chǎn)可以運(yùn)用基因工程的技術(shù)，將人的基因“嫁接”到細(xì)菌上，人的基因能“嫁接”到細(xì)菌的DNA上，是因?yàn)?u>                  。

填寫基因工程操作的常規(guī)方法流程圖。

(6)若利用工程菌生產(chǎn)胰島素，則影響其產(chǎn)量的主要生態(tài)因素有             。

(7)在基因的表達(dá)過程中，一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象叫做密碼的兼并。

你認(rèn)為密碼的兼并對生物的遺傳有什么意義?

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題：

（1）調(diào)查最好選擇                  （單基因遺傳病或多基因遺傳�。�

（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對象                    。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，又該如何選擇?                               。

（3）請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

（4）假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共：3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)                                      。

（5）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào))患紅綠色盲（基因用B、b表示），咨詢中知道其同胞姐姐（10號(hào)）患有白化�。ɑ蛴肁、ａ表示）。接著他們對該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查，其家族的系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。

①8號(hào)的基因型為            ，5號(hào)為純合子的概率是          。

②若12號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預(yù)測生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是          。如果不考慮白化病，他們能否生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應(yīng)的遺傳圖解（表現(xiàn)型不作要求）：

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科目：高中生物 來源：0119 期末題 題型：讀圖填空題

白化病是人類的一種單基因遺傳病，請分析回答
(1)正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成從而產(chǎn)生黑色素，這一指導(dǎo)過程經(jīng)過__________、___________兩個(gè)過程。生發(fā)層細(xì)胞合成黑色素的原料直接來自于______________。
(2)上圖為Ⅲ1去醫(yī)院咨詢與Ⅲ4婚配的合理性時(shí)提供的系譜圖。醫(yī)生告誡：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是________________、___________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是

A．單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病

B．21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病

C．禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

D．多指癥和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病

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