以下是兩例人類遺傳性疾病:
病例一:人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:

(1)男子和女子的基因型分別是____

(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是____。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:

(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是____。

(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是____。

(1)AaXBYaaXBXb

(2)1/8

(3)2/3

(4)1/1200


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:高中生物課外練習(xí)·高二上學(xué)期用(配必修本) 題型:022

簡答題

  以下是兩例人類遺傳性疾。

  病例一人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:

  

(1)男子的基因型是________。

(2)女子的基因型是________。

(3)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是________。

  病例二幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性遺傳病。試問:

  

(1)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么,這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是________。

(2)這個(gè)兒子與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患此病,那么,第二個(gè)孩子患此病的幾率是________。

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科目:高中生物 來源:2010年重慶市萬州一中高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是                  
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是         。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是        。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是        

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科目:高中生物 來源:2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題

以下是兩例人類遺傳性疾。

病例一:人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)

對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼

色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:

(1)男子和女子的基因型分別是                   

(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是          。

病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已

知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:

(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是         。

(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是         。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下是兩例人類遺傳性疾。

病例一:人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)

對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼

色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:

(1)男子和女子的基因型分別是                   

(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是          。

病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已

知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:

(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是         。

(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是         。

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