科目:高中生物 來源: 題型:
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是( )
A.血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對的改變
B.根據(jù)凝膠電泳帶譜分析,這對夫婦的四個孩子中體細胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4
C.檢測突變基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)
D.凝膠電泳分離酶切片段,與RNA雜交后,突變基因顯示一條帶,可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部
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科目:高中生物 來源: 題型:
鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾。┑牡貐^(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象的合理解釋是 ( )
A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾?
B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾?
C.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子也不易感染瘧疾?
D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾
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科目:高中生物 來源: 題型:
(07江蘇卷)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示 條,突變基因顯示 條。
(2)DNA或RNA分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~II-4中基因型BB的個體是 ,Bb的個體是 ,bb的個體是 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾。┑牡貐^(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是
A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾
B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾
C.雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾
D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年河南省衛(wèi)輝市高三1月月考(理綜)生物部分 題型:選擇題
鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病,隱性純合子(aa)的患者不到成年就會死亡,可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾(一種死亡率很高的疾病)的地區(qū),帶有這一突變基因的人(Aa)很多,頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是
A.雜合子不易感染瘧疾,顯性純合子易感染瘧疾
B.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子不易感染瘧疾
C.雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾
D.雜合子易感染瘧疾,顯性純合子也易感染瘧疾
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