（7分）人的膚色正常與白化病受基因A和a控制，正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾�，缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）圖一中，①的基因型為_(kāi)_________，⑥的基因型為_(kāi)___________。

（2）由圖二可知，膚色正�；駻經(jīng)限制酶酶切后，與探針雜交顯示的電泳帶有_____條，丙的基因型為_(kāi)________。

（3）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲相同，則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_(kāi)________________。

 

【答案】

除標(biāo)明分值外，其余每空1分，共7分。

（1）AaBb           AaBB或AaBb（缺一不給分）

（2）2           aa                  （3）20/27（3分）

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的           （填化學(xué)鍵名稱(chēng)）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類(lèi)型，分別是           。

（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是           ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列           （有或無(wú)）專(zhuān)一性要求。

（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。

 

分析可知，最好選擇限制酶         切割質(zhì)粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是         、_         。

（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾�，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是        、        。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_(kāi)         ___。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應(yīng)性測(cè)試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：
（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的          （填化學(xué)鍵名稱(chēng)）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類(lèi)型，分別是          。
（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是          ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列          （有或無(wú)）專(zhuān)一性要求。
（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。
 
分析可知，最好選擇限制酶        切割質(zhì)粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是        、_        。
（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是       、       。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_(kāi)        ___。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2010年湖北省孝感高中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（7分）人的膚色正常與白化病受基因A和a控制，正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾�，缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）圖一中，①的基因型為_(kāi)_________，⑥的基因型為_(kāi)___________。
（2）由圖二可知，膚色正�；駻經(jīng)限制酶酶切后，與探針雜交顯示的電泳帶有_____條，丙的基因型為_(kāi)________。
（3）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲相同，則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_(kāi)________________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年河南省畢業(yè)班高考適應(yīng)性測(cè)試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題

下列是基因工程的有關(guān)問(wèn)題，請(qǐng)回答：

（1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的           （填化學(xué)鍵名稱(chēng)）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類(lèi)型，分別是           。

（2）目的基因和運(yùn)載體重組時(shí)需要的工具酶是           ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對(duì)所重組的DNA兩端堿基序列           （有或無(wú)）專(zhuān)一性要求。

（3）圖l表示構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G↓GATCC—，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。

 

分析可知，最好選擇限制酶         切割質(zhì)粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是         、_         。

（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對(duì)應(yīng)的正�；蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋�(gè)限制酶的切點(diǎn)，甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y(jié)果如圖2。

由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是        、        。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_(kāi)         ___。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案