人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正;蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率是( )
A. , B. , C. , D. ,
B
根據(jù)題意可知,手指正常為隱性,膚色正常為顯性。設(shè)多指基因?yàn)?,則正常指基因?yàn)?;設(shè)白化病基因?yàn)?,則膚色正;?yàn)锽。解題步驟如下:
第一步應(yīng)寫出雙親的基因型。父親為多指、膚色正常,母親手指和膚色都正常,所以父親和母親的基因式分別是 和 。
第二步應(yīng)根據(jù)子代的表現(xiàn)型推斷出雙親的基因型。因?yàn)樗麄兩艘粋(gè)手指正常但白化病的孩子,手指正常、白化病均為隱性,所以雙親的基因型就可推斷出來(lái),父親為 ,母親為 。
第三步應(yīng)根據(jù)雙親的基因型求出子代的基因型和表現(xiàn)型。遺傳圖解如下:
從后代基因型判斷: 、 的基因型個(gè)體均為正常孩子; 的基因型個(gè)體為同時(shí)患有兩種 病的孩子。所以此題的正確答案為B。
解此題時(shí)也可以兩對(duì)相對(duì)性狀分別進(jìn)行考慮,求出每對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況。 的后代中 (多指)和 (正常指)均占 ;另一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況是: 的后代中 (正常)、 (正常)、 (白化。。
上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是獨(dú)立的,互不干擾的,如果這兩對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)發(fā)生,它們的發(fā)生幾率則為各自發(fā)生幾率的乘積。所以此題所問(wèn)這對(duì)夫婦生正常孩子的幾率為 ,生同時(shí)患此兩種病孩子的幾率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年黑龍江省哈三中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因獨(dú)立遺傳,在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病的兒子,如果再生育一個(gè)孩子,則下一個(gè)孩子正;蛲瑫r(shí)患有此兩種病的概率分別是
A.3/4 ,1/4 | B.3/8,1/8 | C.1/4 , 1/4 | D.1/4,1/8 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年四川省成都市高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子。則下一個(gè)孩子正;蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是:
A.、 B. 、 C. 、 D. 、
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年廣東省東莞五校高一下學(xué)期期中聯(lián)考(理科)生物卷 題型:選擇題
人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱形遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的,在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病的兒子,如果再生育一個(gè)孩子,則下一個(gè)孩子正常或同時(shí)患有此兩種病的概率分別是( )
A、3/4 ,1/4 B、3/8,1/8 C、1/4 , 1/4 D、1/4,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年山西省忻州市高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物(A類)試題 題型:選擇題
人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。在一家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正;蛲瑫r(shí)患有兩種疾病的概率分別是
A.3/4,1/4 B.3/8,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8
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