某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動。以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是 ( )
A. 調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
B. 調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等
C. 為了更加科學、準確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D. 若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
B
【解析】
試題分析:調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式。若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,說明該病是常染色體遺傳病,發(fā)病率較高,說明該病可能是顯性遺傳病,所以該病可能是常染色體顯性遺傳病。選B。
考點:本題考查人群中遺傳病的調(diào)查,意在考查考生識記所列知識點,并能運用所學知識做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
科目:高中生物 來源:2012-2013學年新疆兵團農(nóng)二師華山中學高二上學期學前考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等 |
B.調(diào)查時應(yīng)分多個小組.對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) |
C.為了更加科學.準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣 |
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病 |
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科目:高中生物 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是(??? )
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等
B.調(diào)查時應(yīng)分多個小組,對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學、準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
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科目:高中生物 來源:2014屆新疆兵團農(nóng)二師華山中學高二上學期學前考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是( )
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等
B.調(diào)查時應(yīng)分多個小組.對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學.準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年山東省泰安市高三上學期期末檢測考試生物試卷 題型:選擇題
某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)淪不太合理的是
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如白化病、高度近視(600度以上)等
B.調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學、準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較低,則可能是常染色體顯性遺傳病
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