生物DNA分子的特異性是DNA指紋檢測(cè)的最主要依據(jù),DNA特異性的根本原因是因?yàn)镈NA分子具有特定的 ( )
A.氨基酸排列順序 | B.磷酸排列順序 |
C.堿基排列順序 | D.五碳糖排列順序 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
PCR技術(shù)是把一DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示
圖中 表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個(gè)引物含20個(gè)核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ),其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會(huì)從模板鏈上脫落下來,
(1)PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需 酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)據(jù)圖分析,擴(kuò)增過程中需要的引物有 種,其實(shí)質(zhì)是 ,假如引物都用3H標(biāo)記,從理論上計(jì)算,所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占 。
(4)假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸,經(jīng)3次擴(kuò)增,從理論上計(jì)算還需要提供 個(gè)游離脫氧核苷酸。
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科目:高中生物 來源:2010年河南省開封市高三上學(xué)期統(tǒng)考生物試題 題型:綜合題
(8分)PCR技術(shù)是把- DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示:
圖中一表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個(gè)引物含20個(gè)脫氧核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ),其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會(huì)從模板鏈上脫落下來。
(1)PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)若引物都用3H標(biāo)記,從理論上計(jì)算,所得DNA分子中含有。H標(biāo)記的占 。
(4)假定DNA片段含200對(duì)堿基,進(jìn)行3次擴(kuò)增,從理論上計(jì)算需要提供 個(gè)游離脫氧核苷酸。
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科目:高中生物 來源:寧夏銀川一中2010屆高三第二次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(10分)PCR技術(shù)是把一DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示
圖中表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個(gè)引物含20個(gè)核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ),其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會(huì)從模板鏈上脫落下來,
(1)PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需 酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)據(jù)圖分析,擴(kuò)增過程中需要的引物有 種,其實(shí)質(zhì)是 ,假如引物都用3H標(biāo)記,從理論上計(jì)算,所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占 。
(4)假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸,經(jīng)3次擴(kuò)增,從理論上計(jì)算還需要提供 個(gè)游離脫氧核苷酸。
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科目:高中生物 來源:廣東中山2010屆高三生物二輪復(fù)習(xí)階段性考試試題 題型:綜合題
菲爾和梅洛因發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象(RNAi),獲得了2006年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。DNA干擾的機(jī)制如下:雙鏈RNA一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)就會(huì)被一個(gè)稱為Dicer的特定的酶切割成21-23個(gè)核苷酸長(zhǎng)的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特異識(shí)別雙鏈RNA,以ATP依賴方式切割由外源導(dǎo)入或者由轉(zhuǎn)基因.病毒感染等各種方式引入的雙鏈RNA,切割產(chǎn)生的SiRNA片斷與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)。激活的RISC通過堿基配對(duì)結(jié)合到與Si RNA同源的mRNA上,并切割該mRNA,造成蛋白質(zhì)無法合成(如下圖所示)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成雙鏈RNA的基本單位是_________。
(2)根據(jù)RNAi機(jī)理,RNAi能使相關(guān)基因”沉默”,其實(shí)質(zhì)是遺傳信息傳遞中的___過程受阻。
(3)根據(jù)上圖信息,誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)要使基因“沉默”,條件是RISC上有________________________。
(4)有科學(xué)家將能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細(xì)胞,結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象,請(qǐng)據(jù)圖分析最可能的原因是_____________________。
(5)研究發(fā)現(xiàn),某基因上堿基的改變可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,而其子代的性狀并未發(fā)生改變,可能的原因是(至少三種)?
_____________________________________________________________________________________________________________________。
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科目:高中生物 來源:2014屆江蘇江都市高二下學(xué)期期末考試試卷生物試卷(解析版) 題型:綜合題
PCR技術(shù)是把一DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示
圖中表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個(gè)引物含20個(gè)核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ),其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會(huì)從模板鏈上脫落下來,
(1)PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需 酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)據(jù)圖分析,擴(kuò)增過程中需要的引物有 種,其實(shí)質(zhì)是 ,假如引物都用3H標(biāo)記,從理論上計(jì)算,所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占 。
(4)假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸,經(jīng)3次擴(kuò)增,從理論上計(jì)算還需要提供 個(gè)游離脫氧核苷酸。
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