下圖為血友病患者的家譜圖,已知血友病基因(h)的等位基因是(H),據(jù)此分析并回答問題:

(1)寫出下列個體可能的基因型:

1___________;Ⅱ4___________;Ⅱ6___________;Ⅲ7___________;Ⅳ15___________。

(2)若Ⅰ和Ⅰ2再生一個男孩,該男孩患血友病的可能性是___________,若再生一個孩子,該孩子患血友病男孩的可能性是___________,若再生一個女孩,該女孩患血友病的可能性是___________。

(1)XHXh?  XhY  XHXH  XHXh  XHXH或XHXh(2)50%?  25%  0


解析:

(1)I1與I2均無病,生出有病的II4和II5,說明均為雜合,故為XHXh4 為有病個體XhY,Ⅱ6后代均無病,為純合顯性,Ⅲ7為雜合XHXh才能生出致病個體IV13 ,Ⅳ15為顯性性狀,可能為XHXH或XHXh(2)Ⅰ和Ⅰ2再生一個男孩,該男孩患血友病的可能性是XHXhX XHY→XhY50%,若再生一個孩子,該孩子患血友病男孩的可能性是男孩的概率為1/2,有病的概率為1/2,故患血友病男孩為25% ,女孩則全正常

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:江蘇省泰州中學2011-2012學年高二學業(yè)水平測試模擬試卷(三)生物試題 題型:071

人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據(jù)圖回答:

(1)

若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型是________。

(2)

若1號的雙親都不是血友病患者,則1號母親的基因型是________

(3)

若4號與正常男性結婚,所生第一個孩子患血友病的概率是________。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是________。

(4)

在某校紅綠色盲的調查中,統(tǒng)計得知學生中基因型比率為:XBXB∶XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=45%∶4%∶1%∶44%∶6%,則Xb的基因頻率為________。

(5)

研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時,正確的方法是

①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率

②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

③在患者家系中調查研究遺傳方式

④在患者家系中調查并計算發(fā)病率

[  ]

A.

②③

B.

②④

C.

①③

D.

①④

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科目:高中生物 來源: 題型:

24.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ一2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是

    A.Ⅳ—2性染色體異常是因為Ⅲ—2在形成配子過程中XY沒有分開

    B.此家族中,III-3的基因型是XHXh,Ⅳ一l的基因型是XHXH或XHXh

    C.若III—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3個體為男性且患血友病的概率為1/2

D.若IV—1和正常男子結婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4

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科目:高中生物 來源:2012年江蘇省泰州中學高二學業(yè)水平測試模擬試卷(3) 生物試卷 題型:綜合題

人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據(jù)圖回答:

(1)若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型是         。
(2)若1號的雙親都不是血友病患者,則1號母親的基因型是         。
(3)若4號與正常男性結婚,所生第一個孩子患血友病的概率是     。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是     。
(4)在某校紅綠色盲的調查中,統(tǒng)計得知學生中基因型比率為:XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY =" 45%" : 4% : 1% : 44% : 6%,則Xb的基因頻率為       。
(5)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時,正確的方法是       。                                              
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率  ②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系中調查研究遺傳方式      ④在患者家系中調查并計算發(fā)病率       

A.②③B.②④C.①③D.①④

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科目:高中生物 來源:2014年新課標高三生物二輪新題提升訓練七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(解析版) 題型:選擇題

血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,23婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(  )。

A2性染色體異常是因為2在形成配子過程中XY沒有分開

B.此家族中,3的基因型是XHXh,1的基因型是XHXHXHXh

C.若23再生育,3個體為男性且患血友病的概率為1/2

D.若1和正常男子結婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4

 

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科目:高中生物 來源:2012年江蘇省高二學業(yè)水平測試模擬試卷(3) 生物試卷 題型:綜合題

人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據(jù)圖回答:

(1)若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型是          。

(2)若1號的雙親都不是血友病患者,則1號母親的基因型是         

(3)若4號與正常男性結婚,所生第一個孩子患血友病的概率是      。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是      。

(4)在某校紅綠色盲的調查中,統(tǒng)計得知學生中基因型比率為:XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY = 45% : 4% : 1% : 44% : 6%,則Xb的基因頻率為        。

(5)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時,正確的方法是        。                                               

①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率   ②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

③在患者家系中調查研究遺傳方式       ④在患者家系中調查并計算發(fā)病率       

   A.②③        B.②④        C.①③        D.①④

 

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