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科目:高中生物 來源: 題型:
下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)?
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:① ;② 。?
(2)α鏈堿基組成為 ,β鏈堿基組成為 。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。?
(4)Ⅱ6基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為 。?
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于 。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是 和 。?
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科目:高中生物 來源:2012屆安徽省望江縣高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題
(14分)如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,請完成下列問題:
(1)③過程發(fā)生的場所是________,發(fā)生的時(shí)間是________。
(2)④表示的堿基序列是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________。轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是________遺傳病。若HbS代表致病基因, HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為________,母親的基因型為________;這對夫婦再生一個(gè)患此病的女兒的概率為________。
(4)比較HbS與HbA的區(qū)別,HbS中堿基為________,而 HbA中為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_______產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于_______。該病非常罕見,表明基因突變的_____特點(diǎn)。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題
下列圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①______________;②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _,β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________ 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是______ __和____ ____。
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科目:高中生物 來源:2011屆高考復(fù)習(xí)章節(jié)小練習(xí):必修二5-1基因突變和基因重組 題型:綜合題
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回答:
(1)③過程是________,發(fā)生的場所是________,發(fā)生的時(shí)間是________;①過程是________,發(fā)生的場所是________;②過程是________,發(fā)生的場所是________。
(2)④表示的堿基序列是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。
(3)父母均正常,生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是________遺傳病。若HbS代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為________,母親的基因型為________;這對夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為________。
(4)比較HbS與HbA的區(qū)別,HbS中堿基為________,而HbA中為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于________。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。
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科目:高中生物 來源:2013屆福建省福州市高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題
下列圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①______________;②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _,β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________ 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是______ __和____ ____。
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