Question

【題目】圖一為某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽、b），圖二為相關(guān)基因在某個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)分布示意圖。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是____，乙病致病基因是____（填顯性或隱性）基因。

（2）若乙病致病基因在X染色體上，則圖二所示細(xì)胞可能來(lái)自圖一中____個(gè)體，Ⅱ-3的基因型為____。

（3）若Ⅲ-1與基因組成如圖二所示的個(gè)體婚配，所生的子女只患一種病的概率是____。

（4）經(jīng)調(diào)查，自然人群中甲病發(fā)病率為19%，Ⅲ-3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，后代患病的概率為____。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳隱性Ⅰ-3或Ⅲ-3AaXBY1/2241/304

【解析】

分析圖一可知，圖中Ⅰ-3和Ⅰ-4患有甲病，但他們的后代Ⅱ-4（女性）沒有患這種病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳�。�Ⅰ-1和Ⅰ-2（或Ⅱ-2和Ⅱ-3）沒有乙病，但生了Ⅱ-1（或Ⅲ-1、Ⅲ-2）患有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上。圖二說(shuō)明控制甲病和乙病的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的分離定律和自由組合定律。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知乙病為隱性遺傳病，可能位于X染色體或常染色體上。若乙病致病基因在X染色體上，則圖二所示細(xì)胞基因型為AaXBXb，是患甲病不患乙�。〝y帶乙病致病基因）的女性，可能來(lái)自圖一中Ⅰ-3或Ⅲ-3個(gè)體；Ⅱ-3的基因型為AaXBY。

（2）Ⅲ-1基因型為AaXbY（或Aabb），與AaXBXb（或AaBb）婚配，后代患甲病的概率為3/4，患乙病的概率1/2，因此后代只患一種病的概率=3/4×1/2+1/4×1/2=1/2。

（4）已知甲病為常染色體顯性遺傳病，且自然人群中甲病發(fā)病率為19%，即AA+Aa占19%，則aa=81%，進(jìn)而計(jì)算可得a的基因頻率=90%，A的基因頻率=1-90%=10%，因此AA=10%×10%=1%，Aa=2×90%×10%=18%，即患甲病的男子攜帶的概率為18/19。Ⅲ-3基因型為AaXBXB或AaXBXb，與自然人群中僅患甲病的男子（AAXBY或AaXBY）婚配，后代不患甲病的概率=18/19×1/4=9/38，不患乙病的概率=1-1/2×1/4=7/8，因此后代患病的概率=1-9/38×7/8=241/304。