【題目】已知吡啶（）與苯環(huán)性質相似。有機物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，（M）+H3PO4H2O+(磷酸吡醛)，磷酸吡醛是細胞的重要組成部分．下列說法不正確的是（ ）

A．M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．1 mol M能與金屬鈉反應，消耗2 mol Na

C．1 mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH

D．M與足量H2反應后所得有機物的分子式為C8H17O3N

【答案】C

【解析】

試題分析：A．醇羥基、醛基等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．1 molＭ中含有2 mol-OH，故消耗金屬鈉2 mol，故B正確；C．1 mol磷酸吡醛水解生成1 mol M和1 mol磷酸，又吡啶與苯環(huán)性質相似，故直接連在吡啶環(huán)上的羥基也能與NaOH溶液反應，即1 mol磷酸吡醛最多消耗4 mol NaOH，故C錯誤；D．根據(jù)M的分子式為C8H9O3N，1 mol M可以消耗4 mol H2，故生成物分子式為C8H17O3N，故D正確。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】A、B、C、D均為含苯環(huán)的有機物，且式量B>A>C。

（1）A(化學式C7H6O3)既能和氫氧化鈉溶液反應又能和 NaHCO3溶液反應，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。A的結構簡式為 。

（2）B在濃硫酸存在的條件下相互作用生成一種酯，其結構如圖所示：

則等物質的量的B分別與足量的金屬Na、NaOH、Na2CO3充分反應，消耗Na、NaOH、Na2CO3的物質的量之比為 。

（3）1mol的A、C分別完全燃燒，消耗氧氣的質量相等，且 l mol C能和1mol Na或1mol NaOH完全反應，則C的結構簡式為__________________。

（4）D和B互為同分異構體，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。D不與NaHCO3反應，但能與Na、NaOH反應，等量的D消耗Na、NaOH的物質的量之比為2:3。則D的可能結構簡式為(寫出2種) .

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：

．請根據(jù)如圖回答：

（1）A中所含官能團的名稱為 。

（2）質譜儀分析發(fā)現(xiàn)B的最大質荷比為208；紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結構和兩個酯基；核磁共振氫譜中有五個吸收峰，其峰值比為2:2:2:3:3，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結構簡式為 。

（3）寫出下列反應方程式：① ；② 。

（4）符合下列條件的B的同分異構體共有 種。

①屬于芳香族化合物

②含有三個取代基，其中只有一個羥基，另兩個取代基相同且處于相同的位置

③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應

（5）已知：。

請以G為唯一有機試劑合成乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5），設計合成路線（其他試劑任選）。

合成路線流程圖示例：。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】法國化學家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑，推動了有機化學合成的發(fā)展，于1912年獲得諾貝爾化學獎，留下了化學史上“浪子回頭金不換”的佳話。格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是：(格氏試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應，再水解就能合成指定結構的醇：

現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機物J(分子式C10H16O4)，合成線路如下：

已知：①烴X為鏈狀結構，與HBr反應只生成一種產物A

②G的分子式為C8H16，核磁共振氫譜有三個吸收峰

③有機物J分子具有六元環(huán)的結構

請按要求填空：

（1）X的結構簡式是 ；

（2）F名稱為 ，由 C+D → E 的反應類型是 。

（3）寫出A生成B的化學反應方程式________，

（4）寫出I生成J的化學反應方程式 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導物質。用香蘭素與硝基甲烷等為原料合成多巴胺的路線如下。

（1）下列說法正確的是 。

A．可用銀鏡反應鑒別香蘭素和多巴胺

B．1 mol香蘭素與溴水發(fā)生取代反應時，最多消耗3 mol Br2

C．有機物B分子中不含手性碳原子

D．多巴胺分子中最多有7個碳原子共平面

（2）有機物C中的含氧官能團的名稱為 。

（3）反應①、②的反應類型分別為 。

（4）寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式 。

①具有α－氨基酸的共同結構片段；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③由6種不同化學環(huán)境的氫原子。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉（治療關節(jié)炎）的重要中間體，其合成路線如下：

已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均為烴基）

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

（1）B的化學名稱是 。

（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氫譜有兩組峰，D的結構簡式為 。

（3）已知烴A的一元取代產物只有一種，A的結構簡式為 。

（4）C→E的反應試劑和條件是 。

（5）G的結構簡式為 。

（6）下列說法正確的是 。

a. 常溫下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M

b. B→D→F均為取代反應

c. H能發(fā)生加聚、縮聚反應

（7）M→N的化學方程式為 。

（8）寫出滿足下列條件的H的一種同分異構體的結構簡式 。

①只含有一種官能團

②酸性條件下水解產物只有一種

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示：

（1） 乙醇和乙酸中所含官能團的名稱分別為： 和 。

（2） B物質的結構簡式為 。

（3） ④的反應類型為 反應。

（4） 反應②和④的化學方程式分別為：

② ；

④

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】【有機化學】乙酸異戊酷是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊能的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：

實驗步驟：

在A中加入4.4g的異戊醇、6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3 片碎瓷片。開始緩慢加熱A ．回流5Omin.反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水MgSO4固體，靜里片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊醋3.9g。

回答下列問題：

（1）儀器B 的名稱是_________。

（2）在洗滌操作中．第一次水洗的主要目的是_________，第二次水洗的主要目的是_________。

（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩．然后靜置，待分層后______（填標號）。

a．直接將乙酸異戊能從分液漏斗的上口倒出

b．直接將乙酸異戊能從分液漏斗的下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出．再將乙酸異戊醋從下口放出

d．先將水層從分液淚斗的下口放出，再將乙酸異戊酸從上口例出

（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是_________。

（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_________。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是（填標號）。

（7）本實驗的產率是______（填標號）。

a．30% b．40% c．60% D．90%

（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏_______（填“高”或“低”）

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】常用藥——羥苯水楊胺，其合成路線如下。回答下列問題：

已知：

（1）羥苯水楊胺的化學式為 。

對于羥苯水楊胺，下列說法正確的是___________。

A．1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應

B．不能發(fā)生硝化反應

C．可發(fā)生水解反應

D．可與溴發(fā)生取代反應

（2）D的名稱為 。

（3）A→B所需試劑為 ；D→E反應的有機反應類型是 。

（4）B→ C反應的化學方程式為 。

（5）F存在多種同分異構體。

①F的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 。

A．質譜儀 B．紅外光譜儀 C．元素分析儀 D．核磁共振儀

②F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應的物質共有 種；寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式 。

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