細(xì)胞生物的基因突變發(fā)生在


  1. A.
    DNA的自我復(fù)制過程中
  2. B.
    DNA轉(zhuǎn)錄成RNA的過程中
  3. C.
    逆轉(zhuǎn)錄的過程中
  4. D.
    翻譯成蛋白質(zhì)的過程中
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象，而苯丙酮尿癥沒有這種現(xiàn)象。

（1）苯丙酮尿癥是突變基因不能表達所致，即肝細(xì)胞不能通過＿＿＿＿和＿＿＿＿過程合成苯丙氨酸羥化酶．這說明基因可以通過控制＿＿＿＿＿＿＿＿來控制生物性狀。

（2）表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫，生下一個兩病兼發(fā)的女孩。如果他們再生一個孩子，其表現(xiàn)正常的概率是＿＿＿＿，這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

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科目：高中生物 來源：2010屆廣東省佛山市普通高中高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測理綜生物卷 題型：綜合題

人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象，而苯丙酮尿癥沒有這種現(xiàn)象。
（1）苯丙酮尿癥是突變基因不能表達所致，即肝細(xì)胞不能通過＿＿＿＿和＿＿＿＿過程合成苯丙氨酸羥化酶．這說明基因可以通過控制＿＿＿＿＿＿＿＿來控制生物性狀。
（2）表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫，生下一個兩病兼發(fā)的女孩。如果他們再生一個孩子，其表現(xiàn)正常的概率是＿＿＿＿，這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年海南省高三第五次月考生物試卷 題型：綜合題

圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是                           ，②發(fā)生的場所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說明基因通過控制                    ；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

 

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科目：高中生物 來源：2010屆廣東省佛山市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測理綜生物卷 題型：綜合題

人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象，而苯丙酮尿癥沒有這種現(xiàn)象。

（1）苯丙酮尿癥是突變基因不能表達所致，即肝細(xì)胞不能通過＿＿＿＿和＿＿＿＿過程合成苯丙氨酸羥化酶．這說明基因可以通過控制＿＿＿＿＿＿＿＿來控制生物性狀。

（2）表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫，生下一個兩病兼發(fā)的女孩。如果他們再生一個孩子，其表現(xiàn)正常的概率是＿＿＿＿，這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是                           ，②發(fā)生的場所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說明基因通過控制                            ；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

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