一個男性色盲患者與一個顯性純合子女性結婚，他們的孩子患色盲癥的可能性是


  1. A.
    男孩100％患病
  2. B.
    男孩均不患病
  3. C.
    女孩100％患病
  4. D.
    女孩50％患病
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

   （1）1組同學分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有          特點。并計算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為                %。

   （2）2組同學希望了解紅綠色盲癥的               ，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是                →             →男生甲本人，這種傳遞特點在遺傳學上稱為                       。

   （3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

 


①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是            。

②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與一基因型為aaXBXB的女性結婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應采取下列哪種措施             （填序號），若妻子基因型為aaXBXb，應采取下列哪種措施            （填序號）。

A．染色體數(shù)目檢測                            B．基因檢測     

C．性別檢測                                    D．無需進行上述檢測

   （4）當?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者�，F(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當?shù)匾粋�無親緣關系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為                  。

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科目：高中生物 來源：2012屆黑龍江省伊春市馬永順中學高三11月月考生物試卷 題型：綜合題

科學家在進行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)某個山村中有一個男性患一種單基因遺傳病，該
病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男性的祖父．祖母．父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患
該病，該患病姑姑結婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：
（1）該遺傳病由位于   染色體上的  （顯．隱）性基因控制，判斷的主要依據(jù)是
____________________________________________________________________。
（2）請根據(jù)題意在下圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

                            圖例：
正常女性：○   
正常男性：□
　                                女性患者：●   
男性患者：■
　                                夫妻：○—□
（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是      。預計該男性與表現(xiàn)型正
常．但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是     。

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科目：高中生物 來源：2011屆湖南省婁底市高三上學期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結婚家系的系譜進行功能基因定位�？茖W家在一個海島的居民中，找到了引起藍色盲的基因。該島約有44%的居民為藍色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：

（1）該缺陷基因是__________性基因，在_________染色體上。
（2）若個體Ⅲ8患藍色盲的同時又患血友病，當Ⅲ8形成配子時，在相關的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。
（3）若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結婚，預測他們后代患藍色盲的機率是_______；若個體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結婚，預測他們生一個患藍色盲男孩的機率可能是_________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年湖南省婁底市高三上學期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結婚家系的系譜進行功能基因定位�？茖W家在一個海島的居民中，找到了引起藍色盲的基因。該島約有44%的居民為藍色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：

（1）該缺陷基因是__________性基因，在_________染色體上。

（2）若個體Ⅲ8患藍色盲的同時又患血友病，當Ⅲ8形成配子時，在相關的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。

（3）若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結婚，預測他們后代患藍色盲的機率是_______；若個體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結婚，預測他們生一個患藍色盲男孩的機率可能是_________。

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年廣東省高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）某學校生物小組對該校03、04、05、06級學生紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。調(diào)查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。

（1）該小組選擇紅綠色盲進行調(diào)查，對保證調(diào)查活動的成功有什么意義?

（2）我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調(diào)查結果（假設還有16個攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個可能的原因。

（3）對兩個家庭進行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為___________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來自I代中的___________個體。

③乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?說明理由。

④據(jù)（2）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中III8同時患紅綠色盲和藍色盲的概率是___________。

⑤Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個體還有___________。

 

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