人類遺傳病是指( 。

A.先天性疾病                B.具有家族性的疾病  

C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病    D. 基因突變一起的疾病

 

【答案】

C

【解析】人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2012年中圖版高中生物必修2 2.1基因的分離定律練習(xí)卷(帶解析) 題型:綜合題

并指I型是一種人類遺傳病,由一對(duì)等位基因控制,該基因位于常染色體上,導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示,隱性基因用s表示。)
試回答下列問(wèn)題:
。1)寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為            ,父親的為       ,母親的為          。
。2)如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是                 。
。3)如果該女患者后代表型正常,女患者的基因型為           。

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科目:高中生物 來(lái)源:2012年中圖版高中生物必修2 2.1基因的分離定律練習(xí)卷(解析版) 題型:綜合題

并指I型是一種人類遺傳病,由一對(duì)等位基因控制,該基因位于常染色體上,導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示,隱性基因用s表示。)

試回答下列問(wèn)題:

。1)寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為            ,父親的為       ,母親的為          。

。2)如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是                 。

。3)如果該女患者后代表型正常,女患者的基因型為           。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析:

(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤。?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

    調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有            特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為    ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是      (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。

(2)同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請(qǐng)回答 (相關(guān)基因用B、b表示) :

①第    組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因                   

                                       

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是      、      

(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                 。

(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u>      

                                        。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用      技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用    使細(xì)胞相互分離開來(lái),制作    進(jìn)行觀察。

(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有         酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為      。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年云南省芒市中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

人類遺傳病是指( 。

A.先天性疾病B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D.基因突變一起的疾病

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