人類遺傳病是指( 。
A.先天性疾病 B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病 D. 基因突變一起的疾病
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科目:高中生物 來(lái)源:2012年中圖版高中生物必修2 2.1基因的分離定律練習(xí)卷(帶解析) 題型:綜合題
并指I型是一種人類遺傳病,由一對(duì)等位基因控制,該基因位于常染色體上,導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示,隱性基因用s表示。)
試回答下列問(wèn)題:
。1)寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為 ,父親的為 ,母親的為 。
。2)如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是 。
。3)如果該女患者后代表型正常,女患者的基因型為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012年中圖版高中生物必修2 2.1基因的分離定律練習(xí)卷(解析版) 題型:綜合題
并指I型是一種人類遺傳病,由一對(duì)等位基因控制,該基因位于常染色體上,導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示,隱性基因用s表示。)
試回答下列問(wèn)題:
。1)寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為 ,父親的為 ,母親的為 。
。2)如果該女患者與并指I型男患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是 。
。3)如果該女患者后代表型正常,女患者的基因型為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析:
(1)該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤。?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
調(diào)查對(duì)象 表現(xiàn)型 | 2004屆 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遺傳病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),得出該病遺傳具有 特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為 ,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 (常、X染色體;顯性、隱性)遺傳病。
(2)同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查,他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料:人類遺傳性斑禿(早禿),患者絕大多數(shù)為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系,但是它們是兩種截然不同的遺方式,伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上,而從性遺傳的基因位于常染色體上,所以,從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:
組別 | 家庭數(shù) | 類型 | 子女情況 | ||||
父親 | 母親 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
請(qǐng)回答 (相關(guān)基因用B、b表示) :
①第 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因
。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
(3)上圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。
(4)①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u>
。
②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用 使細(xì)胞相互分離開來(lái),制作 進(jìn)行觀察。
(5)右圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 酶。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年云南省芒市中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人類遺傳病是指( 。
A.先天性疾病 | B.具有家族性的疾病 |
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病 | D.基因突變一起的疾病 |
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