如圖甲中4號(hào)為X病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于X病的基因檢測(cè)，將各自含有X病基因或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如圖乙a、b、c、d所示。下列有關(guān)分析判斷正確的是


  1. A.
    長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有X病基因
  2. B.
    系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
  3. C.
    乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)
  4. D.
    3與一個(gè)X病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)X病孩子的概率為1/6
C
從圖甲可知，1、2無(wú)病，女兒4有病，可知為常染色體上隱性遺傳病，根據(jù)圖乙與圖甲所示比較可知，9.7的為正�；�，7.0的致病基因，1、2、3均為雜合子，所以C選項(xiàng)正確。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆河南省開封高中高三模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

（1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有   基因。
（2）圖乙已標(biāo)出某些家庭成員的血型（有或無(wú)相應(yīng)凝集原）。若II3的基因型為hhIBi，那么III2的基因型是                     。
（3）若一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是       。
圖丙為人類性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖丙中M片段），該部分基因互為等位；另一部分為非同源的（圖丙中N1、N2片段，該部分基因不互為等位。）
（4）圖乙家系中的I1、I4、Ⅲ2均患甲種單基因遺傳病（患病基因位于性染色體上），則該基因位于圖丙中染色體的   區(qū)域。  
（5）圖乙家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II5與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是____。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市徐匯區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I1的基因型是        ，I2的基因型是          。
（2）I2能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I1和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個(gè)體
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅰ3
Ⅰ4
Ⅱ2
Ⅱ6
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
+
+
—
—
—
若II3和II4婚配，他們所生后代的血型可能是               。
（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是
A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年河南省高三模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

（1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有    基因。

   （2）圖乙已標(biāo)出某些家庭成員的血型（有或無(wú)相應(yīng)凝集原）。若II3的基因型為hhIBi，那么III2的基因型是                      。

   （3）若一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是        。

圖丙為人類性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖丙中M片段），該部分基因互為等位；另一部分為非同源的（圖丙中N1、N2片段，該部分基因不互為等位。）

 （4）圖乙家系中的I1、I4、Ⅲ2均患甲種單基因遺傳病（患病基因位于性染色體上），則該基因位于圖丙中染色體的    區(qū)域。  

 （5）圖乙家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II5與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是____。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市徐匯區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

 

 

 

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

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